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- 外泌体(Exosome)是由细胞分泌而来的微小囊泡，直径约为30-200 nm，密度在1.13-1.21g/ml，具有杯状形态、双层膜结构，天然存在于血液、尿液、唾液、母乳和细胞培养基等生物体液中。包括肿瘤细胞在内几乎所有类型的细胞（免疫细胞、神经细胞、干细胞)，都可以产生并释放exosome。目前外泌提取主要有超速离心、过滤离心、试剂盒提取等方法。
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海联迈生物工程有限公司
- 服务名称：
外泌体提取
- 规格：
50次
产品介绍
研究表明，胞外膜性囊泡（包括外泌体）内容物中富含不同类型RNA（含有mRNAs和miRNAs），其中miRNAs在基因转录和转录后调节方面起重要作用，与疾病的发生、发展密切相关，因此，某些外泌体miRNAs（exo-RNAs)可以作为疾病的新的治疗靶标和诊断生物标记物。
外泌体RNA分离试剂盒（Exosome RNA Isilation Kit）采用/胍盐方法提取已分离的外泌体中总RNA（含有mRNA和miRNA），这里外泌体分离方法可以包括超速离心、化学沉淀、免疫捕获、分子大小排阻等，接下来采用吸附柱（Spin Columns）法方便、快捷地纯化和洗脱外泌体RNAs，可直接用于下游应用，如realtime RT-PCR，Northern Blotting，NGS 测序和microarray等。
产品特点
- 操作简单，用时少，不需要额外仪器设备。
- 得到是完整的总外泌体RNA，包括mRNAs和miRNAs。
- 纯度高，不含有DNA,直接用于下游应用。
- 洗脱体积灵活，50μl-100μl。
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文献和实验可通过传递信息影响目标细胞的功能，激活细胞信号通路，在免疫、凝血、肿瘤等生理病理过程中发挥作用。外泌体可以作为临床诊断中的生物标志物或疾病治疗的靶点，同时也可以作为药物载体，参与神经疾病和癌症等多种疾病的病理过程。 三、关键步骤 — 外泌体分离 外泌体的分离纯度对外泌体的功能研究非常重要，但是外泌体的分离一直是困扰外泌体研究人员的一个难题。虽然分离外泌体方法有很多种，包括差速超速离心法（超离法）、超滤法、密度梯度离心法、免疫磁珠法、试剂盒法等。 但目前
真香！用 qPCR 做外泌体研究，南京医科大学拿下 41 分 SCI
qPCR 检测后进行功能评估。本研究对血浆外泌体 circLPAR1 可作为 CRC 高灵敏早期诊断标志物提供了新的证据。 qPCR 检测外泌体是强强联手还是无稽之谈？ 我们也许会有疑问：外泌体本来就少，提取的 RNA 就更少，后续做 qPCR 检测岂不是难上加难？想知道 qPCR 检测外泌体是否具有合理性，我们需要先了解如何进行这项实验。 实验过程： 1）外泌体提取 包括 Umibio 在内的很多公司都有针对各种不同样本的外泌体提取试剂盒。样本预处理阶段很重要，甚至决定了后续提取外泌体的纯度和量
细胞来说要少很多。 最后，针对细胞上清液的外泌体的提取。这个是老生常谈的问题，这里就不再多讲了。如果实验室有超速离心机的话，那就使用超速离心的方法，按照前文建议的预处理操作后，超离后的沉淀也会增加的，同时外泌体的质量也会提升。如果实验室没有超离的情况下，也可以通过试剂盒的方法来提取，除了进口品牌外，也可以使用一些国产试剂盒，质量也不亚于进口品牌的。 总结一下，为了获得高质量的外泌体：需要在细胞培养时减少正常血清的使用，推荐去外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基；收获
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