先丰纳米xfnano低纯单壁碳纳米管(短) 1g包装

5 年病毒包装经验总结

在做病毒包装实验中，有科研工作者常遇到：用同样一个病毒载体系统进行病毒包装实验，为什么有人做的很好，次次成功。有人却是时常做不出来，稳定性很差，不是滴度低就是根本不出毒? 腺病毒 or 慢病毒？ 慢病毒可以插入细胞基因组，稳定表达，持续时间长。 包装周期短（一般要两个月），感染效率相对于腺病毒要低很多。不能扩增，一次包装的病毒用完后如果再需要只能重新包装，成本高。一次包装所得到的的病毒滴度也相对较低（10 的 8 次方 pfu/ml），不大适合直接用于动物

果蝇RNAi的实验中双链短RNA的合成（dsRNA)方法

. Then multiply the OD260 by the dilution factor and an extinction coefficient of 45 (dsRNA Concentration = OD260 x Diln. x 45). The standard output of 20 µl reaction is 80 - 200 µg, with 120 µg as a frequently observed value. The dsRNA can be stored at -20

病毒包装最容易踩的 10 个坑：科研人避坑清单与正确姿势

1 抄文献忽略单位 把 vg 当 TU、把 MOI 算错，用量差十倍 先分清 TU/mL（慢病毒）、vg/GC（AAV/腺病毒）含义再算 2 表达框超容量 AAV 超 4.7kb 包不出毒，慢病毒大基因出毒失败 AAV 超容换短启动子/去标签/双载体/改慢病毒；>4kb 慢病毒走 GV747 3 没设对照 分不清是病毒问题还是细胞/表型问题 过表达对照 MCS 不插片段，干扰/敲除对照插无义靶点 4 荧光弱=失败 误判病毒废了，其实只是 MOI 低或检测窗口没到 先确认感染时间和 MOI