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- 2025年07月11日
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上海邦景
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适用于平板法快速检测和计数食品、饮用水样品中的大肠杆菌。
【检验原理】
蛋白胨和酵母膏粉提供氮源和微量元素，氯化可维持均衡的渗透压，琼脂是培养基凝固剂；显色底物与大肠杆菌β-葡萄糖醛酸苷酶发生特异反应，水解底物，释放显色基团，使大肠菌群菌落显示绿色。
液体双抗增菌液价格操作步骤
1 、按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液
2 、取样品液 1ml 加入 冷却至 45-50 ℃显色培养基中混匀或 涂布于平板上
3 、 36 ± 1 ℃ 培养 18 ～ 24h ，选用有 30 ～ 200 个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，其它细菌为无色或黄色菌落。
总大肠杆菌 = 蓝绿色菌落
4 、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上， 36 ± 1 ℃培养 12-16 小时，挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验 ( 本公司有生化鉴定管套装 20 支 x3 种 )
质量控制
1 、外观
此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈乳白色。制备好的平板呈透明无色固体培养基。
2 、微生物试验
在 36 ± 1 ℃ 培养 18 ～ 24h 小时:
液体双抗增菌液价格方法的局限性
该显色培养基鉴定大肠杆菌 ，少数情况下可能会出现假阳性，但不会出现假阴性，有时可能需做其它补充试验。
典型特征
大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，大肠菌群为无色菌落，其它细菌为无色或黄色菌落。
贮存
制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8℃，注意避光保存。
BCYE琼脂基础用于军团菌的选择性分离培养(ISO标准)
Enterobacteriac enrichment broth acc.to MOSSEL肠杆菌富集肉汤 1.05394.0 MERCK默克 incubation media Enterobacteriac enrichment broth acc.to MOSSEL肠杆菌富集肉汤 1.05394.0 MERCK默克
KF链球菌琼脂培养基 100g 用于粪性链球菌滤膜法选择性培养和计数(GB/T8538-2008，SN/T2206.5-2009和CJ/T148-2001)。
Wistar大鼠骨髓间质干细胞完全培养基Wistarratbonemarrowmesenchymalstemcellsincompletemedium
MUG营养琼脂 250g 用于滤膜法检测生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌
液体培养基250g用菌计数培养
新生牛血清 采集自出生20天内的新生牛 新西兰 16010-159 ml incubation media 新生牛血清 采集自出生20天内的新生牛 新西兰 16010-159 ml
泾阳链霉菌 食用 支/瓶
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂(YPD)平板9cm*用于测定酵母菌总数
LactoseBroth
HistamineproducingbacteriaMedium
50150 卵黄卵磷脂 BR 25g 乳化剂，且具有表面活性作用 incubation media 50150 卵黄卵磷脂 BR 25g 乳化剂，且具有表面活性作用
哈茨木霉 支/瓶
TB培养基250用于基因工程菌大肠杆菌培养，营养丰富
面包酵母标准培养基 250g 用于面包酵母计数培养
犬肾细胞;MDCK/IgR
人肝脏星形细胞cDNAHHSteC cDNA
SMYD2 Others Human 人 SMYD2 / KMT3C 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
293细胞，转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞 人肺腺癌细胞,GLC-82细胞 肺癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)/1ml
CL-0265CAL-27(人舌鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2
RK3 Others Human 人 kC / RK3 人细胞裂解液 (阳性对照)
人膀胱癌细胞;5637(HTB-9)
F3 Others Rat 大鼠 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 人细胞裂解液 (阳性对照)
骨髓间质干细胞 Adult bone marrow mesenchymal stem cells
A172细胞，人胶质母细胞瘤细胞 桔青霉 人表皮黑色素细胞-深色素RNAHEM-d miRNA5 μg
RWPE-2(人前列腺正常细胞) 5×106cells/瓶×2
HBZY-1(大鼠肾小球系膜细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0369IR983F(大鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2 SV转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1
液体双抗增菌液价格犬肾细胞;MDCK/IgR
人肝脏星形细胞cDNAHHSteC cDNA
SMYD2 Others Human 人 SMYD2 / KMT3C 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
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CL-0265CAL-27(人舌鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2
RK3 Others Human 人 kC / RK3 人细胞裂解液 (阳性对照)
液体双抗增菌液价格使用方法：
取一只无菌水样采集袋，拧开盖子，将所采集水样加至袋子500ml刻度线（为取样量标准在取样过程中，注意以下事项：1、手捏住瓶口颈部 2、轻轻抖动袋子使之充分张开 3、视线与500ml刻度线平行），拧紧盖子。
注意事项：使用时避免手指或其它物品浸染瓶口
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文献和实验一、ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中
产物分开保存，不应放于同一冰盒或同一冰箱。 4）.防止操作人员污染。使用一次性手套、吸头等耗材。 5）.设立阳性对照、阴性对照。阳性对照以能出现扩增值的最低量的标准病原体核酸为宜，并注意交叉污染的可能性，每次反应都应有相应不含有被扩增核酸的样品作阴性对照。 6）.选择质量好的Eppendorf管，以避免样本外溢及外来核酸的进入。打开离心管前应先离心，将管壁及管盖上的液体甩至管底部。打开管盖动作要轻，以防管内液体溅出。 10． 标准曲线的线性关系不佳是什么原因？ 稀释和加样存在误差
家兔椎间盘(intervertebral disc )细胞的体外培养方法
酶(collagenase) 200U/ml 0.4%台盼兰、0.25胰蛋白酶Method 1 组织块法1、取材：空气栓塞法处死家兔后，在无菌状态下获取家兔椎间盘组织。置于准备好的DMEM培养基（含双抗）。迅速带回到无菌超净台上。（注意事项：椎间盘位于相邻两个椎体之间，取材过程较为繁琐，要求动作迅速，争取在家兔死后半小时内完成，否则，该组织对缺氧耐受性差导致培养失败）。2、剪切：在超净台上，进一步将周围组织分离，用Hank’s液冲洗数遍，直到冲洗液透明为止。眼科剪刀将组织修剪为1~2cm3大小的小组织块，Hank’s
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