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- 百奥莱博
- QP0442-QYD
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
180
- 英文名：
Liquid Double Anti Bacteria
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
250g
特别提示：包括液体双抗增菌液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：液体双抗增菌液
英文名称：Liquid Double Anti Bacteria
产品货号：液体双抗增菌液
产品规格：250g
用途：用于脑膜炎双球菌的选择增菌培养。
用法：称取本品30.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，每瓶200ml，121℃高压灭菌15分钟，至45-50℃时，每瓶加入1支过滤除菌的万古霉素(0.66mg)、1支过滤除菌的多粘菌素B(5000IU)和50%卵黄乳液16ml，混匀，备用。
除了液体双抗增菌液,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| QP0321 | 哥伦比亚Mμg培养基 | 250g |
| QP0326 | Endo培养基 | 250g |
| QP0328 | Tergitol-7琼脂 | 250g |
| QP0330 | LesEndo琼脂 | 250g |
| QP0363 | 菌种和底层琼脂培养基 | 250g |
| QP0395 | 胰蛋白胨大豆琼脂(TSA) | 250g |
| QP0399 | 万古霉素溶液 | 1mg*5支 |
| QP0403 | 阪崎肠杆菌分离琼脂(ESIATM) | 250g |
| QP0436 | 6.5%氯化钠肉汤 | 250g |
| QP0459 | 7.5%氯化钠肉汤 | 250g |
| QP0478 | 肠毒素产毒培养基(不含琼脂) | 250g |
| QP0494 | GN增菌液 | 250g |
| QP0514 | XLT4琼脂 | 250g |
| QP0586 | 嗜盐性试验用胰胨水 | 250g |
| QP0596 | 孟加拉红琼脂 | 250g |
| QP0666 | 虎红(孟加拉红)培养基 | 250g |
| QP0679 | 溴甲*(代"酚")紫葡萄糖琼脂 | 250g |
| QP0694 | Bolton肉汤 | 250g |
| QP0746 | 含铁牛奶培养基 | 250g |
| QP0756 | 亚硫*(代"酸")盐还原厌氧菌孢子液体培养基 | 250g |
| QP0759 | WILKINS-CHALGREN琼脂 | 250g |
| QP0800 | M17琼脂 | 250g |
| QP0825 | 双歧杆菌培养基 | 250g |
| QP0838 | 莫匹罗星锂盐和半胱氨酸盐酸盐改良MRS培养基 | 250g |
| QP0882 | 采样吸收液1-GVPC液体培养基 | 100g |
| QP0931 | 液体硫乙醇酸盐培养基(不含琼脂) | 250g |
| QP1020 | 支原体琼脂培养基 | 250g |
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文献和实验一、ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中
产物分开保存，不应放于同一冰盒或同一冰箱。 4）.防止操作人员污染。使用一次性手套、吸头等耗材。 5）.设立阳性对照、阴性对照。阳性对照以能出现扩增值的最低量的标准病原体核酸为宜，并注意交叉污染的可能性，每次反应都应有相应不含有被扩增核酸的样品作阴性对照。 6）.选择质量好的Eppendorf管，以避免样本外溢及外来核酸的进入。打开离心管前应先离心，将管壁及管盖上的液体甩至管底部。打开管盖动作要轻，以防管内液体溅出。 10． 标准曲线的线性关系不佳是什么原因？ 稀释和加样存在误差
家兔椎间盘(intervertebral disc )细胞的体外培养方法
酶(collagenase) 200U/ml 0.4%台盼兰、0.25胰蛋白酶Method 1 组织块法1、取材：空气栓塞法处死家兔后，在无菌状态下获取家兔椎间盘组织。置于准备好的DMEM培养基（含双抗）。迅速带回到无菌超净台上。（注意事项：椎间盘位于相邻两个椎体之间，取材过程较为繁琐，要求动作迅速，争取在家兔死后半小时内完成，否则，该组织对缺氧耐受性差导致培养失败）。2、剪切：在超净台上，进一步将周围组织分离，用Hank’s液冲洗数遍，直到冲洗液透明为止。眼科剪刀将组织修剪为1~2cm3大小的小组织块，Hank’s
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