液体双抗增菌液

中文名称：液体双抗增菌液
英文名称：Liquid Double Anti Bacteria
产品规格：250g
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ3809	250g	1～3天	仅供科研实验

用途：用于脑膜炎双球菌的选择增菌培养。
用法：称取本品30.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，每瓶200ml，121℃高压灭菌15分钟，至45-50℃时，每瓶加入1支过滤除菌的万古霉素(0.66mg)、1支过滤除菌的多粘菌素B(5000IU)和50%卵黄乳液16ml，混匀，备用。


培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。


公司正在出售的产品：
冰冻切片ATP酶活性染色试剂盒
全组织ATP酶活性染色试剂盒
细胞乳糖酶活性染色试剂盒
冰冻切片乳糖酶活性染色试剂盒
全组织乳糖酶活性染色试剂盒
Mouse Testoterone ELISA Kit,Testoterone,T
Mouse Glutamate dehydrogenase ELISA Kit,Glutamate dehydrogenase,GLDH
Mouse glutathione ELISA Kit,glutathione,GSH
Mouse Glutathione peroxidase ELISA Kit,Glutathione peroxidase,GSH-Px
Mouse Osteoprotegerin ELISA Kit,Osteoprotegerin,OPG
细胞糖原磷酸化酶b（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性
组织糖原磷酸化酶a（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性
细胞糖原磷酸化酶a（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性
组织糖原磷酸化酶（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性
酶连续循环比色法定量检测试剂盒
L-Hydroxyproline
Scutellarein
6-Demethoxytangeretin
scutellarin methyleste
Styraxlignolide F
液体双抗增菌液胰酶溶液(0.25%,含酚红)  Trypsin(0.25%), phenol red  100ml
重组人纤维连接蛋白  Recombinant Human Fibronectin  100ml
植物血凝素PHA-M  Phytohaemagglutinin M(PHA-M)  5mg|25mg|100mg|1g
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。 ​​​​​​​