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- 和序生物
- PriMed-HX-004-LS
- 2025年12月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
HX原代平滑肌细胞培养体系是一个为体外生长的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的平滑肌细胞设计的理想的完全培养基方案。本体系是一个基于碳酸氢盐的缓冲体系，可以在孵育的5%的CO2的气体环境下维持一个围绕pH7.2的酸碱缓冲体系。本体系是一个无菌的液体混合系统，其中包含必须和非必须氨基酸、维生素、激素、生长因子、微量元素和一些其他的有机和无机化合物以及一个低浓度的胎牛血清（2%）。本培养体系是基于固定配方配制的液态培养体系，可以为体外培养的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的平滑肌细胞提供一个确定适宜的平衡营养环境，并且可以选择性的促进平滑肌细胞的扩增。相较于高血清含量的平滑肌细胞培养体系，本体系添加了更高的生长因子浓度，并降低了血清含量，延长了平滑肌细胞保持增值活性的时间，能够提高细胞的传代次数，但细胞增值速度较高血清培养体系较慢。
体系组成：
| 名称 | 体积 | 浓度 | 保存条件 |
| 原代平滑肌细胞基础培养基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
| 原代平滑肌细胞培养添加剂 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
| 胎牛血清（FBS） | 10ml | 终浓度2% | -20℃、避光 |
| 双抗（青霉素/链霉素，P/S） | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
运输和保存：
放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输（体系中的各组分请按上述列表中的条件进行储存）
产品使用：
- 本产品仅能用于科研
- 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
- 本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
碎片贴壁很慢而且不牢固，这时候的摇晃可以最大程度去掉细胞碎片。然后，注意：细胞请再用没有加血清的，种板时候用的培养液清洗一次，也是要轻微摇晃，来进一步去除细胞碎片，从而得到良好的细胞生长环境。有条件也可以洗两次，但是笔者觉得一次足够。洗了之后吸干液体，换成neurbasal+B27+谷氨酰胺的神经元专用无血清培养基。 对于原代培养，是细节决定成败，一个地方不够好会满盘皆输，所以请严肃对待。 （德国队的fans于凌晨） ×××××××××ugly分界线×××××××××××
做肿瘤研究的人，很少有不知道 transwell 实验的，它是用来研究肿瘤细胞的迁移侵袭转移情况的一种简便快捷的实验方法，还可以构建两种细胞的共培养体系以及趋化性试验。今天咱们就来讲讲怎么做肿瘤细胞的侵袭转移实验。Transwell 侵袭实验，其实原理简单地说就是用一层膜将高营养的培养液和低营养的培养液隔开，细胞放在低营养的培养液里，为了找吃的，细胞会往高营养的培养液里面跑，但是有膜挡着，所以要穿过膜才行。我们在膜上涂上一层基质胶，模仿细胞外基质，于是细胞就要分泌金属蛋白酶将基质消化
