- ￥2580
- SAIOS(赛奥斯)
- PM-004b
- 中国,武汉
- 2026年01月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉赛奥斯生物
- 库存：
99
- 英文名：
-
- 规格：
500ml
产品介绍
SAIOS原代平滑肌细胞培养体系是一个为体外生长的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的平滑肌细胞设计的理想的完全培养基方案。本体系是一个基于碳酸氢盐的缓冲体系，可以在孵育的5%的CO2的气体环境下维持一个围绕pH7.2的酸碱缓冲体系。本体系是一个无菌的液体混合系统，其中包含必须和非必须氨基酸、维生素、激素、生长因子、微量元素和一些其他的有机和无机化合物以及一个低浓度的胎牛血清（2%）。本培养体系是基于固定配方配制的液态培养体系，可以为体外培养的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的平滑肌细胞提供一个确定适宜的平衡营养环境，并且可以选择性的促进平滑肌细胞的扩增。相较于高血清含量的平滑肌细胞培养体系，本体系添加了更高的生长因子浓度，并降低了血清含量，延长了平滑肌细胞保持增值活性的时间，能够提高细胞的传代次数，但细胞增值速度较高血清培养体系较慢。
体系组成
| 名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
| 原代平滑肌细胞基础培养基 |
500ml |
1× |
4℃、避光 |
| 原代平滑肌细胞培养添加剂 |
5ml |
100× |
-20℃、避光 |
| 胎牛血清（FBS） |
10ml |
终浓度2% |
-20℃、避光 |
| 双抗（青霉素/链霉素，P/S） |
5ml |
100× |
-20℃、避光 |
放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输（体系中的各组分请按上述列表中的条件进行储存）。运输和保存
产品用途
本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。
| 原代细胞培养基 | 名称 | 规格 | 价格 |
| PM-001 | 原代上皮细胞培养基 | 500mL | 2580 |
| PM-002 | 原代内皮细胞培养基 | 500mL | 2580 |
| PM-003 | 原代成纤维细胞培养基 | 500mL | 2580 |
| PM-003b | 原代成纤维细胞无血清培养基 | 500ml | 2280 |
| PM-004 | 原代平滑肌细胞培养基 | 500mL | 2580 |
| PM-004b | 原代平滑肌细胞低血清培养基 | 500mL | 2580 |
| PM-005 | 原代神经元细胞培养基 | 500mL | 2980 |
| PM-006 | 原代少突胶质细胞培养基 | 500mL | 2580 |
| PM-007 | 原代星形胶质细胞培养基 | 500mL | 2580 |
| PM-008 | 原代肝实质细胞培养基 | 500mL | 2580 |
| PM-009 | 原代星状细胞培养基 | 500mL | 2580 |
| PM-010 | 原代角质形成细胞培养基 | 500mL | 2980 |
| PM-011 | 原代巨噬细胞培养基 | 500mL | 2580 |
| PM-012 | 原代间充质干细胞培养基 | 500mL | 2580 |
| PM-012sf | 原代间充质干细胞培养基(无血清) | 500mL | 2580 |
| PM-013 | 原代内皮祖细胞培养基 | 500mL | 2980 |
| PM-014 | 原代神经干细胞培养基 | 500mL | 2980 |
| PM-015 | 原代周细胞培养基 | 500mL | 2580 |
| PM-016 | 原代雪旺细胞培养基/施万细胞培养基 | 500mL | 2580 |
| PM-017 | 原代黑色素细胞培养基 | 500mL | 2980 |
| PM-018 | 原代骨骼肌细胞培养基 | 500mL | 2580 |
| PM-019 | 原代成骨细胞培养基 | 500mL | 2580 |
| PM-020 | 原代软骨细胞培养基 | 500mL | 2580 |
| PM-021 | 原代肾系膜细胞培养基 | 500mL | 2580 |
| PM-022 | 原代心肌细胞培养基 | 500mL | 2580 |
| PM-023 | 原代前脂肪细胞培养基 | 500mL | 2580 |
| PM-024 | 原代肿瘤细胞培养基 | 500mL | 2000 |
| PM-025 | 原代间质细胞培养基 | 500mL | 2000 |
| PM-026 | 原代T淋巴细胞培养基 | 500mL | 2200 |
| PM-027 | 原代基质细胞培养基 | 500mL | 2000 |
| PM-028 | 原代卵巢颗粒细胞培养基 | 500mL | 2000 |
| PM-029 | 原代肥大细胞培养基 | 500mL | 2500 |
| PM-030 | 原代树突状细胞培养基 | 500mL | 2500 |
| PM-031 | 原代破骨细胞培养基 | 500mL | 7200 |
| PM-032 | 原代NK细胞培养基 | 500mL | 2000 |
| PM-033 | 原代精原细胞培养基 | 500mL | 2200 |
| PM-034 | 原代内膜细胞培养基 | 500mL | 1980 |
| PM-035 | 原代B淋巴细胞培养基 | 500mL | 2000 |
| PM-036 | 原代肾足细胞培养基 | 500mL | 2280 |
| PM-037 | 原代基底细胞培养基 | 500mL | 1980 |
| PM-038 | 原代肝卵圆细胞培养基 | 500mL | 2000 |
| PM-039 | 原代CIK细胞培养基 | 500mL | 2200 |
| PM-040 | 原代肌腱细胞培养基 | 500ml | 2580 |
| PM-041 | 原代淋巴细胞培养基 | 500mL | 1980 |
| PM-042 | 原代卵泡膜细胞培养基 | 500mL | 1980 |
| PM-043 | 原代支持细胞培养基 | 500mL | 1980 |
网址：www.51cells.cn
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文献和实验实验步骤（一）、取SD 大鼠一只，实验时断椎处死。（二）、在无菌条件下快速自肛门上2 cm 取结肠10 cm 左右，生理盐水中反复灌肠冲洗。（三）、移入含300 U/ml青霉素、300 U/ml 链霉素的HepesRinger缓冲液中浸泡，肠段内外各15 min。（四）、将经抗生素浸泡过的肠段移入含Hepes Ringer缓冲液的塑料培养板中（培养板预先铺上705胶），在体视显微镜下沿肠系膜对侧纵行切开肠段，皮内针固定好四角，仔细地刮除粘膜层，翻转至外侧，小心地撕去肠系膜，再仔细地刮去浆膜
1、麻醉后消毒，下腹正中切口于膀胱颈（结扎处远端约1~2cm），严格无菌操作取出标本、手术台位于超净台旁2、在超净台，40u/ml庆大霉素溶液中浸泡5分钟3、生理盐水漂洗1次4、D－hanks液漂洗1次5、放入D－hanks液中，除去粘膜、粘膜下及浆膜如果是Shame组兔，以10ml注射器抽取约8ml D－hanks液，于粘膜层下注射起泡后，剪去粘膜层，直接剪取平滑肌组织，弃浆膜层及其上未剪下之肌组织。new: 如果是不全BOO兔，则可将膀胱剪成宽约0.5cm之条状，撕去粘膜层后，助手以一眼
原代细胞分离和培养基本步骤1、器官和组织的选择尽可能的去除不必要的组织和血迹。2、原代细胞的分离（1）应用PriCells原代细胞分离试剂盒I、II、III。（2）根据组织来源不同，可选用不同的PriCells原代细胞分离试剂盒。3、原代细胞的培养：（1）PriCells原代细胞特制培养基（2）PriCells原代细胞特制添加物（3）优质胎牛血清4、细胞的培养和鉴定：PriCells原代细胞鉴定试剂盒5、原代细胞的传代、保存（1）传代：依椐细胞的生长状态，生长的细胞1：2或1：3进行传代
