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HX原代基质细胞培养体系是一个为体外生长的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物器官中的基质细胞设计的理想的完全培养基方案。本体系是一个基于碳酸氢盐的缓冲体系,可以在孵育的5%的CO2的气体环境下维持一个围绕pH7.2的酸碱缓冲体系。本体系是一个无菌的液体混合系统,其中包含必须和非必须氨基酸、维生素、激素、生长因子、微量元素和一些其他的有机和无机化合物以及胎牛血清(10%)。本培养体系是基于固定配方配制的液态培养体系,可以为体外培养的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物器官中的基质细胞提供一个确定适宜的平衡营养环境,并且可以选择性的促进基质细胞的扩增。
体系组成:
| 名称 | 体积 | 浓度 | 保存条件 |
| 原代基质细胞基础培养基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
| 原代基质细胞培养添加剂 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
| 胎牛血清(FBS) | 50ml | 终浓度10% | -20℃、避光 |
| 双抗(青霉素/链霉素,P/S) | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
运输和保存:
放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输(体系中的各组分请按上述列表中的条件进行储存)
产品使用:
- 本产品仅能用于科研
- 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
- 本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验二氧化碳孵箱 Farma Scientific美国 低温冰箱 Farma Scientific美国 倒置相差显微镜 Nikon 日本 细胞培养皿35Ф Corning 美国 6孔、96孔培养板 Corning 美国 2.方法 2.1原代细胞培养:于髓内钉内固定术扩髓前,用肝素化后的注射器抽取3-5ml骨髓,置入预装有DMEM培养液的无菌50ml离心管带至实验室。1000rpm离心10分钟弃上层脂肪,取沉淀细胞加入
我曾经做过原代培养的成骨细胞传代和骨髓基质细胞以及cos7细胞的传代。基本的操作过程都是:倒掉或者吸掉培养基37度预温的PBS洗涤细胞3次加入浓度为0.1%的胰酶和0.05%EDTA进行消化,添加的量看所用的培养瓶大小,可以在室温下消化,也可以在37度进行消化在显微镜下观察,等细胞成片脱离时,加入3毫升含血清培养基中止消化将细胞悬液转移到离心管中1000rpm离心5分钟收集细胞弃上清,再加入5毫升含血清培养基重悬细胞,再同样转速和时间离心一次弃上清,根据实际需要添加适量培养基重悬
Sci Adv:浙大祝赛勇团队成功建立人胰岛前体细胞高效扩增培养新体系
糖尿病是一种全球高发慢性病,严重影响着数亿人健康。目前,胰岛移植是糖尿病治疗中极具前景的一种方法,但该疗法仍面临供体来源短缺、免疫排斥等限制因素。 人多能干细胞具有自我更新和定向分化为功能性细胞的潜能。过去二十多年里,人多能干细胞分化为胰岛细胞技术取得了重大进展。然而,该分化过程经历多个中间步骤,操作难度大,极其耗时耗力。在分化过程中,胰岛前体细胞具有自我更新能力,而且利用其分化为胰岛细胞更具安全性和可控性。因此,建立胰岛前体细胞的培养体系是领域内至关重要的问题之一。但是,由于人胰岛前体








