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DNA聚合酶/Pwo DNA Polymerase

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  • 罗氏
  • 罗氏/ 11644955001
  • 2025年10月28日
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    • 英文名

      Pwo DNA Polymerase

    • 规格

      500 UNITS

    Pwo DNA 聚合酶

    Pwo DNA Polymerase

    别名: 聚合酶、dna、pwo

    General description

    Pwo DNA 聚合酶是一种高度进行性耐热 5′-3′DNA 聚合酶并拥有一个 3′–5′核酸外切酶活性,又称校对活性。该酶无可检出的 5′–3′核酸外切酶活性。与 Taq DNA 聚合酶在此温度下半衰期小于 5 min 相比,Pwo DNA 聚合酶在 + 100°C 下具有更高的热稳定性,半衰期超过 2 小时。Pwo DNA 聚合酶产生的 PCR 产物是平端的,因此可以直接用于平端连接,无需对末端进行任何预处理。

    Application

    • 由于其校对活性,耐热的 Pwo DNA 聚合酶的错误率极低,与 Taq DNA 聚合酶相比低 18 倍。因此它是 DNA 合成中需要可能保真度的应用的理想选择。可用于高保真 PCR
    • PCR 产物的克隆
    • 罕见突变的表征
    • PCR

    Features and Benefits

    • 准确度ji佳(比 Taq DNA 聚合酶准确 18 倍)
    • 高热稳定性
    • 与 Taq DNA 聚合酶几乎同样的进程
    • 接受修饰的核苷酸

    包装

    1 个试剂盒包含 4 种组份

    Quality

    测定每批 Pwo DNA 聚合酶:
    活性 :在活化 DNA 上检测酶。
    功能 :酶分两次 PCR 检测,使用 λ以 DNA 和人类基因组 DNA 为模板。
     

    11644947001 Pwo DNA Polymerase, 100 U DNA聚合酶
    10735086001 BSA Fraction V, 100g,牛血清白蛋白组分V100克
    11796828001 HP PCR Template Preparation Ki,PCR模板制备基
    10519979001 ATP, disodium salt, special qu,三磷酸腺苷,二钠盐
    3115828001 Proteinase K,recomb.,PCR Grd. ,蛋白酶K
    10108626001 Poly (A),多聚腺嘌呤核糖核苷酸
    3315959001 Water, PCR Grade (1x25ml),水,PCR
    10108812001 Poly [d(I-C)],甲基受体多聚脱氧次黄嘌呤-胞嘧啶核苷酸
    10378461001 Chromozym PL ,罗氏试剂,roche

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    • 作者
    • 内容
    • 询问日期
    图标文献和实验
    相关实验
    • DNA Polymerase Profiling

      We report a simple homogeneous fluorescence assay for quantification of DNA polymerase function in high throughput. The fluorescence signal is generated by the DNA polymerase triggering opening of a molecular beacon extension of the template

    • PCR with expand Polymerase

      Expand High Fidelity PCR (Boehringer) Steve Hahn Last modified 12/12/99 Expand is a mixture of Taq and Pwo DNA polymerases (Boehringer). Pwo polymerase has 3' to 5' exo proofreading activity. If amplifying a 1 Kb fragment for 20

    • The Polymerase Chain Reaction (PCR)

      . Did He Really Invent PCR?  • The basic principle of replicating a piece of DNA using two primers had already been described by Gobind Khorana in 1971:– Kleppe et al. (1971) J. Mol. Biol. 56, 341-346.  • Progress was limited by primer synthesis and polymerase

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