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TRIzol™ 试剂,动物RNA提取试剂盒(TRIzol)

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  • GIBCO
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  • 2025年08月09日
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      TRIzol™ 试剂

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    • 供应商

      上海研卉生物科技有限公司

    • 规格

      100mL

    RNA提取试剂(TRIzol)

    描述

    TRIzol® 试剂是一种完全的即用型试剂,可用于提取高质量的总RNA或者从各种生物样本中同时提取RNA、DNA和蛋白质。这种酚和异硫qing酸胍单相溶液,可用于提取 人、动物、植物、酵母或细菌来源的细胞和组织样本中的纯RNA、DNA和蛋白质,只需一个小时即可完成。

    • 从一份样品同时提取RNA、DNA和蛋白质

    • 即便是难以处理的样本类型,亦具有出色的裂解能力

    • 优化的配方和实验方案,适用于组织、细胞、血清、病毒和细菌等多种样品类型

    从多种样本体积和来源获得可靠的纯化RNA

    TRIzol® 试剂用于处理人、动物、植物或细菌来源的少量组织 (50-100 mg) 和细胞 (5 × 106),以及大量组织 (≥1 g) 和细胞 (>107), 均可获得极 佳的性能,且附带样本纯化实验方案。在TRIzol® 试剂进行样本匀浆化的过程中,它可以破坏细胞,溶解细胞组分,同时高效的抑制RNA酶的活性,从而维持RNA的完整性。TRIzol® 试剂方法十分简单,可同时处理大量样本。整个过程可在一小时内完成。采用TRIzol® 试剂提取的总RNA不会被蛋白质和DNA污染。

    适用于多个分子靶点的提取

    TRIzol® 试剂使您可以顺序沉淀单一样本中的RNA、DNA和蛋白质。采用TRIzol® 试剂进行样本匀浆化后,加入氯仿,匀浆物可分成透明的上层水相层 (含有RNA)、相界面和红色的下层有机层 (含有DNA 和蛋白质)。然后用异 丙醇从水相层中沉淀出RNA。用乙 醇从相界面/有机层中沉淀出DNA。利用异 丙 醇沉淀从酚-乙 醇上清液中沉淀出蛋白质。洗涤沉淀的 RNA、DNA或蛋白质,去除杂质,重悬浮后供下游应用。

    仅供研究使用。不得用于动物或人类的诊断或治疗。

    规格

    分离技术
    有机提取
    Purification Time
    1 个小时
    洗脱体积
    20 to 600 μL
    样品类型
    细菌, 血液, 细胞, 植物样品, 组织
    最终产品类型
    总 RNA、转录组 RNA、micro RNA
    高通量能力
    不兼容高通量应用(手动)
    适用于(应用)
    实时荧光定量 PCR (qPCR),逆转录酶 PCR (RT-PCR),cDNA 文库构建,核酸酶保护测定,Northern 印迹,克隆
    数量
    100 mL
    运输条件
    室温
    原始材料量
    最多 1 g 组织,最多 1 x 10^7 个细胞
    产量
    DNA: ≤7 μg
    RNA: ≤73 μg
    Protein: varies

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    • 【分享】invitrogen trizol 试剂盒说明书

      cm2/ml比例加入。2) 悬浮细胞可直接收集、裂解,每1ml Trizol可裂解5×106动物、植物或酵母细胞,或107细菌细胞。2.细胞或组织加Trizol后,室温放置5min,使其充分裂解。注:此时可放入-70℃长期保持。3.12000rpm 离心5min,弃沉淀。4.按200ul氯仿/ml Trizol加入氯仿,振荡混匀15分钟,室温放置15min。注:禁用漩涡振荡器,以免基因组DNA断裂。5.4℃12000g离心15min。6.吸取上层水相,至另一离心管中。注:1)千万不要吸取中间界面

    • TRIzol法同时提取RNA、DNA、蛋白质

      TRIzol试剂适用于从细胞和组织中快速分离RNA。TRIzol试剂有多组分分离作用,与其他方法如硫氰酸胍/酚法、酚/SDS法、盐酸胍法、硫氰酸胍法等相比,最大特点是可同时分离一个样品的RNA\DNA\蛋白质.TRIzol使样品匀浆化,细胞裂解,溶解细胞内含物,同时因含有RNase抑制剂可保持RNA的完整性。在加入氯仿离心后,溶液分为水相和有机相,RNA在水相中。取出水相用异丙醇沉淀可回收RNA;用乙醇沉淀中间层可回收DNA;用异丙醇沉淀有机相可回收蛋白质。 TRIzol试剂可用于小量样品

    • 培养细胞RNA的提取(采用Trizol试剂盒提取RNA)

      [试剂与仪器](1)RNA提取试剂TRIZOL试剂(GibcolNo15596-026)(2)DEPC处理的双蒸水,乙醇(3)RPMI-1640,胎牛血清(FCS),ConA(刀豆蛋白A)(4)CO2培养箱(5)无菌操作台和离心机等 [操作步骤](1)收集培养细胞,用RPMI-1600培养液离心洗涤3次,第二次离心洗涤时用RPMI-1640培养液调整细胞数至5×106~1×107细胞(2)最后一次洗涤时吸1ml细胞悬液至1.5mlEP管中,在台式离心机离心,弃上清加入

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