- ¥4000
- PALL
- MCP030C46
- 美国
- 2026年04月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海研卉生物科技
- 库存：
大量
- 规格：
100只/盒
| 货号 | 颜色 | 包装 |
| OD003C35 | 3K，灰色 | 500个/包 |
| OD010C35 | 10K，蓝色 | 500个/包 |
| OD030C35 | 30K，红色 | 500个/包 |
| OD100C35 | 100K，透明 | 500个/包 |
| OD300C35 | 300K，橙色 | 500个/包 |
| MCP001C41 | 1K，黄色 | 24个/包 |
| MCP003C46 | 3K，灰色 | 100个/包 |
| MCP010C46 | 10K，蓝色 | 100个/包 |
| MCP030C46 | 30K，红色 | 100个/包 |
| MCP100C46 | 100K，透明 | 100个/包 |
| MAP001C37 | 1K，黄色 | 24个/包 |
| MAP003C38 | 3K，灰色 | 100个/包 |
| MAP010C38 | 10K，蓝色 | 100个/包 |
| MAP030C38 | 30K，红色 | 100个/包 |
| MAP100C38 | 100K，透明 | 100个/包 |
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文献和实验允许的情况下，如PES的膜，用毕可以用0.1-0.5M NaOH浸泡，有可能多用几次。 具体millipore的材质，需要和millipore咨询 (七)问题：请问如何选定超滤膜的孔径大小?如果我选择30kd得超滤管，那么我得到的目标蛋白应该在什么范围之内? 那很难说，不同公司的膜孔径标称是存在明显差异的，没有通用标准。 而且，某个蛋白的具体的截留状况和蛋白的浓度、构象、buffer种类、压力、膜材质、是否滤洗等密切相关。 只能说
不全8条带，请问什么原因？怎样改善？胶用过8％，10％，12％，都是这样。marker是新买的。解答：一般来说，是小分子量Marker跑走了，增加胶浓度或减少电泳时间试试看。当然梯度胶也是不错的选择。NN. 用的是Roche molecular Biochemicals公司的由100kd，75kd，45kd，30kd，20kd，10kd组成的marker。开始做Western Blot时还能够看到marker，当然也仅能看见其中最多三条带。用80V进行SDS-PAGE电泳，用恒压10V45min
. 用的是Roche molecular Biochemicals公司的由100kd，75kd，45kd，30kd，20kd，10kd组成的marker。开始做Western Blot时还能够看到marker，当然也仅能看见其中最多三条带。用80V进行SDS-PAGE电泳，用恒压10V45min转印的。前几次做 Western Blot时没有进行丽春红染色，但尽管用了此方法也仅能看到marker有一条大约是30KD的条带出现。再就是把70KD和130KD两个目的蛋白同时 在一块胶上进行分析，用培养基样品进行分析
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