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- PALL
- 美国
- OD030C34
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
500支
- 供应商：
研卉生物
- 现货状态：
500支
- 规格：
支
产品包装
OD030C33 30K, red 24/pkg
OD030C34 30K, red 100/pkg
OD030C35 30K, red 500/pkg
| 货号 | 颜色 | 包装 | 报价 |
| OD003C35 | 3K，灰色 | 500个/包 | 11,761.00 |
| OD010C35 | 10K，蓝色 | 500个/包 | 11,761.00 |
| OD030C35 | 30K，红色 | 500个/包 | 11,761.00 |
| OD100C35 | 100K，透明 | 500个/包 | 11,761.00 |
| OD300C35 | 300K，橙色 | 500个/包 | 11,761.00 |
| MCP001C41 | 1K，黄色 | 24个/包 | 1,472.00 |
| MCP003C46 | 3K，灰色 | 100个/包 | 5,316.00 |
| MCP010C46 | 10K，蓝色 | 100个/包 | 5,316.00 |
| MCP030C46 | 30K，红色 | 100个/包 | 5,316.00 |
| MCP100C46 | 100K，透明 | 100个/包 | 5,316.00 |
| MAP001C37 | 1K，黄色 | 24个/包 | 2,743.00 |
| MAP003C38 | 3K，灰色 | 100个/包 | 10,758.00 |
| MAP010C38 | 10K，蓝色 | 100个/包 | 10,758.00 |
| MAP030C38 | 30K，红色 | 100个/包 | 10,758.00 |
| MAP100C38 | 100K，透明 | 100个/包 | 10,758.00 |
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文献和实验/孔 实验内容： 1. 外泌体荧光标记并去除游离染料 1.1. 用 PBS 将提取的外泌体浓度调整到约 1×1011Particles /mL 1.2. 配制染色孵育体系 1.3. 去除游离染料 染色完成后，于生物安全柜中加入 600μL PBS 在样品里，使用 100 KDa 超滤管，以 3000 ×g 的离心力离心 5 ~10 min， 进行超滤置换，去除溶液中游离的染料，将上室样品浓缩至原体积 重复置换 2 次 收集超滤管上室的样本, 送检 NTA(50μl)、BCA(50μl
和数量充足，干细胞/原代细胞上清可在提取前采用超滤管（100KD）浓缩 3~5 倍后再提取。 3、使用EPF柱时堵塞如何处理？ 答：过滤柱的孔径在 220nm 左右。如果出现堵塞情况，可以将柱子旋转 180 度再次离心。若上室还有残留液体，需要使用新的 EPF 柱，该柱子可以单独购买（货号 UR90102）。 4、沉淀法的具体原理是什么？ 答：将高亲水性聚合物（聚乙二醇等）添加到含外泌体的溶液中后，外泌体周围的水分子被聚合物束缚，降低了外泌体的溶解度并诱导其随后的沉淀，使外泌体在低速离心下可以很容易
。 3.解决两大行业痛点：堵膜+内毒素 堵膜怎么办？ 赛米科超滤管采用了低蛋白结合PES膜，配合优化的支撑结构，显著减少浓差极化导致的膜堵塞和蛋白质吸附。若样品较脏（如细胞裂解液），建议离心前先过0.45μm滤膜，或采用“阶梯离心”（低速预离心）模式。 内毒素影响细胞实验？ 所有赛米科超滤离心管均经过无内毒素工艺控制，内毒素水平＜0.25 EU/mL，可直接用于原代细胞培养、CAR-T细胞构建等敏感实验。 应用场景举例：你的实验该用哪一支？ 场景A：从杂交瘤细胞上清中浓缩IgG抗体（分子量~150kDa
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