- ￥25
- PALL
- OD030C35
- 美国
- 2025年09月01日
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大量
- 供应商：
上海研卉生物科技
- 规格：
只
| 货号 | 颜色 | 包装 |
| OD003C35 | 3K，灰色 | 500个/包 |
| OD010C35 | 10K，蓝色 | 500个/包 |
| OD030C35 | 30K，红色 | 500个/包 |
| OD100C35 | 100K，透明 | 500个/包 |
| OD300C35 | 300K，橙色 | 500个/包 |
| MCP001C41 | 1K，黄色 | 24个/包 |
| MCP003C46 | 3K，灰色 | 100个/包 |
| MCP010C46 | 10K，蓝色 | 100个/包 |
| MCP030C46 | 30K，红色 | 100个/包 |
| MCP100C46 | 100K，透明 | 100个/包 |
| MAP001C37 | 1K，黄色 | 24个/包 |
| MAP003C38 | 3K，灰色 | 100个/包 |
| MAP010C38 | 10K，蓝色 | 100个/包 |
| MAP030C38 | 30K，红色 | 100个/包 |
| MAP100C38 | 100K，透明 | 100个/包 |
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文献和实验、外泌体 miRNA qPCR 实验选用哪个基因做内参？ 答：外泌体 qPCR 目前没有公认内参基因，本公司检测 miRNA 做的是外参。外参可以最大限度降低对定量实验造成的干扰，适用于内参表达不稳定的外泌体或暂未发现合适内参的其他样品，对目的 microRNA 进行相对定量，替代内参作用。部分文献也会选取U6等作为内参。 16、下游 qPCR 检测时 CT 值过高如何处理？ 答：外泌体 RNA 是微量的存在，首先样品准备阶段确保样品的质量和数量充足（例如血清建议新鲜样本准备 2ml 以上）。有实验
允许的情况下，如PES的膜，用毕可以用0.1-0.5M NaOH浸泡，有可能多用几次。 具体millipore的材质，需要和millipore咨询 (七)问题：请问如何选定超滤膜的孔径大小?如果我选择30kd得超滤管，那么我得到的目标蛋白应该在什么范围之内? 那很难说，不同公司的膜孔径标称是存在明显差异的，没有通用标准。 而且，某个蛋白的具体的截留状况和蛋白的浓度、构象、buffer种类、压力、膜材质、是否滤洗等密切相关。 只能说
Biochemicals公司的由100kd，75kd，45kd，30kd，20kd，10kd组成的marker。开始做Western Blot时还能够看到marker，当然也仅能看见其中最多三条带。用80V进行SDS-PAGE电泳，用恒压10V45min转印的。前几次做Western Blot时没有进行丽春红染色，但尽管用了此方法也仅能看到marker有一条大约是30KD的条带出现。再就是把70KD和130KD两个目的蛋白同时在一块胶上进行分析，用培养基样品进行分析，没有用间接法，而是直接用融合蛋白C端的V5表位
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