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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Brdu
- 供应商:
上海研卉生物科技有限公司
- 规格:
1g
B5002 Sigma-Aldrich
5-溴-2′-脱氧尿苷
5-Bromo-2′-deoxyuridine
≥99% (HPLC)
别名: 5-BrdU, 5-溴-1-(2-脱氧-β-
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CAS号 59-14-3
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经验分子式(希尔表示法) C9H11BrN2O5
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分子量 307.10
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文献和实验果糖才是肥胖的真凶?Nature 最新文章揭示高果糖饮食如何
)增加还是细胞数量增加导致的,作者在几个不同的时间点使用 5-溴-2'-脱氧尿苷(BrdU)和 5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(EdU)注射进行了单标记和双标记追踪实验。这些测定结果表明,与对照组小鼠相比,HFCS 处理小鼠的十二指肠绒毛具有相似的迁移率,但存活时间超过 72 小时的肠上皮细胞是对照小鼠的两倍多。通过组织学 Ki-67 染色评估的细胞增殖也表现出一致的结果。这些数据表明细胞存活是果糖处理条件下绒毛肥大的主要决定因素。图片来源:Nature在缺氧的 HCT116 细胞中,糖酵解中间体增加
-2)是:在细胞培养过程中,加入5-溴脱氧尿苷,当细胞的DNA复制时,Brdu可作为核苷酸前体物专一取代胸腺嘧啶而被掺入到新合成DNA链中。第二周期加入BrdU,每条新合成的染色单体DNA双链中旧模板没有掺入,半保留复制的新链被BUdR掺入;当细胞处于第三个分裂周期时,同一染色体的两条姐妹染色单体,一条由双股都含有BrdU的DNA链构成,而另一条为单股含有BrdU的DNA链。在结构上双股含BrdU的DNA螺旋化程度降低,故对染色剂亲和力低,在用Giemsa染色时着色浅,只有单股含BrdU的DNA链组成的单体
细胞增殖最准确可靠的方式。传统方法是,将放射性标记的3H-胸腺嘧啶与细胞一同孵育几小时或者孵育过夜。这样新增殖细胞的DNA中就会掺入放射性标记,经洗脱后可用闪烁计数器SC检测。该方法时间耗时长而且还有个明显的弊端,那就是使用和处理放射性物质既麻烦又不安全。不过,您还可以使用5-溴-2-脱氧尿苷BrdU来进行类似实验,因为BrdU也同样可以掺入到新合成的DNA中。不过这样就需要进行额外的实验步骤,先孵育特异性BrdU单抗和带标记的二抗,然后再进行比色法、化学发光检测或荧光信号检测等步骤。该方法的好处
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