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Brdu,5-溴-2-脱氧尿苷

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    • 英文名

      Brdu

    • 供应商

      上海研卉生物科技有限公司

    • 规格

      1g

    Brdu,5-溴-2-脱氧尿苷
    B5002 Sigma-Aldrich

    5-溴-2′-脱氧尿苷

    5-Bromo-2′-deoxyuridine

    ≥99% (HPLC)

    别名: 5-BrdU, 5-溴-1-(2-脱氧-β- D -呋喃核糖)尿嘧啶, 5-溴脱氧尿苷, BUdR

    • CAS号 59-14-3

    • 经验分子式(希尔表示法) C9H11BrN2O5

    • 分子量 307.10

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      )增加还是细胞数量增加导致的,作者在几个不同的时间点使用 5-溴-2'-脱氧尿苷BrdU)和 5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(EdU)注射进行了单标记和双标记追踪实验。这些测定结果表明,与对照组小鼠相比,HFCS 处理小鼠的十二指肠绒毛具有相似的迁移率,但存活时间超过 72 小时的肠上皮细胞是对照小鼠的两倍多。通过组织学 Ki-67 染色评估的细胞增殖也表现出一致的结果。这些数据表明细胞存活是果糖处理条件下绒毛肥大的主要决定因素。图片来源:Nature在缺氧的 HCT116 细胞中,糖酵解中间体增加

    • 姐妹染色单体分化染色

      -2)是:在细胞培养过程中,加入5-溴脱氧尿苷,当细胞的DNA复制时,Brdu可作为核苷酸前体物专一取代胸腺嘧啶而被掺入到新合成DNA链中。第二周期加入BrdU,每条新合成的染色单体DNA双链中旧模板没有掺入,半保留复制的新链被BUdR掺入;当细胞处于第三个分裂周期时,同一染色体的两条姐妹染色单体,一条由双股都含有BrdU的DNA链构成,而另一条为单股含有BrdU的DNA链。在结构上双股含BrdU的DNA螺旋化程度降低,故对染色剂亲和力低,在用Giemsa染色时着色浅,只有单股含BrdU的DNA链组成的单体

    • 选择最适合的细胞增殖检测方法

      细胞增殖最准确可靠的方式。传统方法是,将放射性标记的3H-胸腺嘧啶与细胞一同孵育几小时或者孵育过夜。这样新增殖细胞的DNA中就会掺入放射性标记,经洗脱后可用闪烁计数器SC检测。该方法时间耗时长而且还有个明显的弊端,那就是使用和处理放射性物质既麻烦又不安全。不过,您还可以使用5-溴-2-脱氧尿苷BrdU来进行类似实验,因为BrdU也同样可以掺入到新合成的DNA中。不过这样就需要进行额外的实验步骤,先孵育特异性BrdU单抗和带标记的二抗,然后再进行比色法、化学发光检测或荧光信号检测等步骤。该方法的好处

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