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- 英文名：
Caco-2
- 库存：
大量
- 供应商：
盖宁生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- 品系：
人源
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人源
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
详询人员
- 运输方式：
空运
- 年限：
10年
- 生长状态：
优良
特别提醒：该产品仅限于实验室科学研究使用，不得用于其他用途
提供STR鉴定报告
细胞名称：Caco-2 人结直肠腺癌细胞
组织来源：结肠,结直肠腺癌
培养条件：MEM +20% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：这株细胞分离自直肠原位癌。当长到满时，细胞表现出特征性的肠上皮细胞分化。Caco-2细胞表达维甲酸结合蛋白I和维甲酸结合蛋白II，并呈角质蛋白阳性。
PubMed=9041185
Johnson S.W., Laub P.B., Beesley J.S., Ozols R.F., Hamilton T.C.
Increased platinum-DNA damage tolerance is associated with cisplatin resistance and cross-resistance to various chemotherapeutic agents in unrelated human ovarian cancer cell lines.
Cancer Res. 57:850-856(1997)
PubMed=9554442; DOI=10.1093/jnci/90.8.597
Sabichi A.L., Hendricks D.T., Bober M.A., Birrer M.J.
Retinoic acid receptor beta expression and growth inhibition of gynecologic cancer cells by the synthetic retinoid N-(4-hydroxyphenyl) retinamide.
J. Natl. Cancer Inst. 90:597-605(1998)
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文献和实验
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Caco-2 细胞系来源于人结肠腺癌组织，是药物研发中常用的体外肠吸收评价模型。该细胞在特定培养条件下可形成类似小肠上皮的极化单层结构，具备紧密连接、刷状缘酶表达和跨膜转运特征，因此常用于评估候选药物的肠道渗透性、吸收潜力、转运机制及制剂优化效果。对于需要进行早期ADME评价、口服药物开发或转运体相关研究的实验场景，Caco-2模型能够为药物筛选和工艺决策提供重要参考。 Caco-2细胞模型的研究价值 Caco-2细胞虽然来源于结肠腺癌，但在体外培养过程中可逐渐分化出类似小肠吸收上皮的特征
fEVs 的脂质（增加 TCDCA），从而调控肝脏代谢；fEVs 中的 TCDCA 是调节肝脏脂质代谢的关键因素，它能够减少肝脏脂质积累和改善 MAFLD。本文不仅揭示了肠道微生物群与 MAFLD 之间的复杂相互作用，还提出了 fEVs 作为一种潜在的治疗靶点，为开发新的 MAFLD 治疗策略提供了理论基础，这些发现阐明了肠道 HLF 在调节 MAFLD 中的作用，为靶向肠-肝轴的治疗提供了新策略。 该研究中使用本公司的去外泌体胎牛血清（货号：UR50202）培养 HepG2、Caco-2 细胞
3μm 孔径的小室，细胞不会迁移通过，研究不涉及细胞运动能力，不需要细胞穿过聚碳酸酯膜，应该选择 3μm 以下的孔径。例如共培养实验和 caco-2 细胞转运模型实验。共培养实验：常用 0.4、34μm，将细胞 A 种于上室，细胞 B 种于下室，可以研究细胞 B 分泌或代谢产生的物质对细胞 A 的影响。caco-2 细胞转运模型：选用 0.44μm 膜，将 Caco-2 细胞以约 l×10 个/mL，每孔 0.5 mL 的密度接种在 Transwell 内培养 21d 左右，前 1 周隔天换液
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