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- ATCC、DSMZ、 ECACC、RIKEN
- 美国
- CM-H007
- 2025年12月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SV-HUC-1
- 库存：
大量
- 供应商：
盖宁生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
正常细胞/肿瘤细胞
- 品系：
人源
- 组织来源：
详询人员
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人源
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
详询人员
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
10年
- 生长状态：
良好
特别提醒：该产品仅限于实验室科学研究使用，不得用于其他用途
提供STR鉴定报告
细胞SV-HUC-1、SVHUC1 细胞SV-HUC-1、SVHUC1 细胞SV-HUC-1、SVHUC1
细胞名称：SV-HUC-1 人输尿管上皮永生化细胞
组织来源：输尿管，输尿管上皮
培养条件：F-12K +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：这株细胞是正常输尿管组织用SV40病毒转染建株的。反复用非洲绿猴肾细胞平板测试检测传染性SV40的生成，结果都呈阴性。胁迫（如曝露于化学试剂）下可能激活病毒。
PubMed=2875799; DOI=10.1016/0092-8674(86)90362-4
Cleary M.L., Smith S.D., Sklar J.
Cloning and structural analysis of cDNAs for bcl-2 and a hybrid bcl-2/immunoglobulin transcript resulting from the t(14;18) translocation.
Cell 47:19-28(1986)
PubMed=8547074; DOI=10.1111/j.1365-2141.1995.tb05302.x
Siebert R., Willers C.P., Schramm A., Fossa A., Dresen I.M.G., Uppenkamp M., Nowrousian M.R., Seeber S., Opalka B.
Homozygous loss of the MTS1/p16 and MTS2/p15 genes in lymphoma and lymphoblastic leukaemia cell lines.
Br. J. Haematol. 91:350-354(1995)
DOI=10.11418/jtca1981.15.4_211
Matsuo Y., Okochi A., Ariyasu T., Iimura E., Ohno T.
Identification of cell lines with variable numbers of tandem repeat (VNTR) amplified by polymerase chain reaction.
Tissue Cult. Res. Commun. 15:211-219(1996)
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摩尔）的对照报告基因酶（图3B），并且这两个酶的特异活力相似。 图2 用双荧光素酶报告基因测试由萤火虫和Renilla荧光素酶产生的发光。CHO细胞（1×106 /60mm培养板）共转染pGL3Control和pRL SV40载体DNA.细胞用PBS洗涤后，加入400μl PLB制成裂解液。将20μl小量细胞裂解液和100μl荧光素酶测试试剂II（LARII）混合，萤火虫荧光素酶的活力立即用荧光照度仪检测（细线示踪）。100μl Stop &GloTM 试剂加入到荧光照度仪管中，湮灭萤火
放线菌 Streptomyces mediterranei产生的抗菌素，有利福霉素 B． O． S． SV等类别。对革兰氏阳性菌、结核菌有强抗菌作用，对革兰氏阴性菌的抗菌作用很弱。对细菌的 RNA聚合酶在开始解读模板 DNA时显示有阻碍，但对真核细胞的 RNA聚合酶无抑制作用。一般认为能与大肠杆菌 RNA聚合酶的β亚单位相结合。
。链霉亲和素—酶复合物可以起到放大信号的作用，这是SABC具有高度敏感性的基础。 SV(Super Vision)两步法：是用聚合标记方法将过氧化物酶连接到二抗上，形成类似于章鱼的超大分子抗体-酶聚合物，替代传统方法中的二抗和三抗。这种聚合物拥有强大的信号放大能力，同时有很强的组织细胞渗透力，经检测其灵敏度高于同类产品，特别是针对核抗原 ，其渗透性特别强，适合免疫组化的应用。此系列检测试剂与传统的三步法比较具有简单，快速，高敏感，低背景等特点。 原理示意
