人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y

提供STR鉴定报告

细胞名称：SH-SY5Y    人神经母细胞瘤细胞
组织来源：脑神经母细胞瘤，转移部位骨髓
培养条件：DMEM +10% FBS 
形      态：贴壁，悬浮均有；上皮细胞样
背      景：1970年建自骨瘤转移灶的神经母细胞瘤SK-N-SH细胞系经三次克隆后的亚系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。 该细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。 SH-SY5Y细胞的饱和密度大于1X106细胞/cm2。

购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。

贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

NCI-H358；人非小细胞肺癌细胞 NCI-H1975；人肺腺癌细胞 NCI-H1650；人非小细胞肺癌细胞 95-D；人高转移肺癌细胞 SK-HEP-1；人肝腹水腺癌细胞 RBE；人肝胆管癌细胞 PLC/PRF/5；人肝癌亚力山大细胞 Li-7(Li7)；人肝癌细胞 HuH-7(Huh7)；人肝癌细胞 HuH-6(HuH6)；人肝母细胞瘤细胞 Hep G2(HepG2)；人肝癌细胞 Hep 3B2.1-7；人肝癌细胞 HCCC-9810；人胆管细胞型肝癌细胞 SK-NEP-1(SKNEP1)；人肾母细胞瘤细胞 OS-RC-2(OSRC2)；人肾癌细胞 Caki-1(Caki1)；人肾透明细胞癌皮肤转移细胞 ACHN；人肾细胞腺癌细胞 786-O [786-0]；人肾透明细胞腺癌细胞 769-P(769P)；人肾细胞腺癌细胞 HCT-8 [HRT-18、HCT8]；人回盲肠癌细胞 HCT-15(HCT15)；人结直肠腺癌细胞 HCT116(HCT-116)；人结肠癌细胞 Hce-8693；人盲肠腺癌细胞（未分化） DLD-1(DLD1)；人结直肠腺癌上皮细胞 CW-2(CW2)；人结肠腺癌细胞 COLO 320DM ；人结直肠腺癌细胞 T84；人结肠腺癌肺转移细胞 COLO 205(COLO205)；人结肠癌细胞 SW620(SW-620)；人结肠癌细胞 SW480 [SW-480]；人结肠腺癌细胞 SW1116(SW-1116)；人结肠腺癌细胞 RKO-E6(RKOE6)；人结肠癌转基因细胞 RKO-AS45-1(RKOAS451)；人结肠癌转基因细胞 RKO；人结肠腺癌细胞 NCI-H716 [H716]；人结直肠腺癌细胞 LS 174T(LS174T、LS-174-T)；人结肠腺癌细胞 LoVo；人结肠癌细胞 HT-29(HT29)；人结肠癌细胞 Caco-2 (Caco2)；人结直肠腺癌细胞 Ca Ski(CaSki、 Ca-Ski)；人宫颈癌肠转移细胞 GBC-SD(GBCSD)；人胆囊癌细胞 WERI-Rb-1(WERIRb1)；人视网膜神经胶质瘤细胞 TE-1(TE13)；人食管癌细胞