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- 非靶向代谢组学服务UPLC---Q-TOF LC/MS
- 北京
- 2025年12月10日
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西农生（北京）生物技术有限公司
- 服务名称：
非靶向代谢组学服务UPLC---Q-TOF LC/MS
声明：为保护客户的权益与保密协议，在保证实验结果真实有效的前提下，我们对实验的数据进行了适当的变动处理，简化了实验流程及采样数量。请勿转载！责任自负！
使用仪器：液-质联用
UPLC-----Agilent 1290
Q-TOF LC/MS------Thermo Orbitrap Elite( 分辨率> 240,000 FWHM) 或AB Triap 5600+
样品信息：
患病组血清样品vs.对照组血清样品
实验流程：
通过UPLC----Q-TOF LC/MS分析，分析患病组和对照组血清样品代谢成分，获得代谢组分的实验数据。利用数学分析方法寻找患病组和对照组中具有差异性的代谢组分，建立未知样本分析模型。
实验步骤：
一、采样
对样本来源进行分组，并记录性别、年龄、病情、治疗等信息；
采集全血，离心后获得血浆/清样本，于-80℃冰箱中保存。
血浆/清样本用提取液沉淀蛋白，并于-20℃下提取化合物1 h；高速离心后取上清液，经真空抽干后复溶于甲醇溶液。
二、仪器分析及数据预处理（信息峰的提取和识别）
图一 人血清样品典型的LC／MS总离子流图(TIC, ESI+，m/z 60–1000.)
三、数据分析
图二：主成分（PCA）得分图：每个点代表一个样本，对照组和患病组样本在CA空间可以明显的分为两组
图三： 偏最小二乘法判别分析（3D PLS-DA，S-Plot），寻找候选生物标志物，可用于疾病诊断和模型识别
四、差异代谢物鉴定
图四：高分辨率MS/MS鉴定，右图是左图（一级质谱结果）单峰的二级质谱结果
另：生物信息学服务内容：后期数据分析及挖掘
A、疾病识别，诊断模型
B、系统生物学分析
图五：疾病潜在生物标志物的代谢通路分析，阐释发病机制和生命现象
详见公司网站 http://www.scilongs.com
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文献和实验） 拟靶向代谢组学的核心是通过非靶向方法的“拟”靶向化来实现的，包括三个步骤：1)基于四极杆飞行时间质谱的非靶向分析；2)母离子/产物离子对的选择；3）使用三重四极杆或 QTRAP 质谱系统采用 MRM 方式基于上述离子对样品进行分析。该技术由于结合了非靶向和靶向分析技术的双重优势，在代谢物分析的覆盖度上与非靶向方法接近，在灵敏度上与靶向分析一样，应用日益广泛。 在仪器平台的选择上，由于 GC-MS 和 LC-MS 在分离对象上的差别，使得其在代谢物的分离分析上具有各自的独特优势。两类仪器的联合
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