外周血淋巴细胞分离液(内毒素＜0.125EU/ML)

【讨论】可以直接将microRNA注射到动物外周血吗

大漠判官 循环microRNA是潜在的疾病标志物已经是共识了。 现在已经有研究发现细胞间通过microRNA传递信息，即A细胞通过“旁分泌”的方式释放microRNA影响B细胞的功能。 我突发奇想，循环microRNA会不会参与疾病的发病，从而具有治疗价值呢？ 比如，将microRNA mimics或者inhibitor直接注射到动物体内，能否发挥治疗作用呢？换句话说，就是降低或者增高循环中某种

对外周血中人自然杀伤（NK）细胞群的表型表征分析

16+ NK 细胞比例，并监测了细胞表面受体的差异表达，包括 CD8、CD11c、CD38、CD57 和 CD117，及其表达水平。样品制备：1. 加入 35 mL 新鲜人血（取自血库）和 20 mLPBS。2. 向 50 mL 锥形试管中加入 15 mL Ficoll-Paque，并转移 35 mL 经过 PBS 稀释的血样。3. 以室温 400 x G 持续离心试管 30 分钟。4. 用一个 (10-25 mL) 移液器或塑料的巴斯德吸管轻轻从试管中吸取间期细胞，并转移到一个新的 50 mL 锥形试管

人类外周血染色体制备

相关专题   一、原理 人外周血小淋巴细胞，通常都处在G1期（或G0期），一般情况下不进行分裂。如在培养液中加入植物血凝素（PHA），这种小淋巴细胞受到刺激可转化为淋巴母细胞，进入有丝分裂。短期培养后，经秋水仙素处理，低渗和固定，即可得到大量的有丝分裂细胞。人体的1ml外周血内一般含有约1×106～3×106个小淋巴细胞，足够染色体 标本制备和分析之用。 二、用品和试剂 1．5ml注射器（7号针尖），培养瓶、刻度