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- 快速从PAGE胶或琼脂糖凝胶中回收DNA/RNA/蛋白质/寡核苷酸
- 2025年11月18日
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快速从PAGE胶或琼脂糖凝胶中回收DNA/RNA/蛋白质/寡核苷酸
- 英文名：
D-Tube™ Dialyzer Mini, MWCO 6-8 kDa
- 保存条件：
D-Tube™ Dialyzer Mini, MWCO 6-8 kDa
- 规格：
10 d-tu
71504 MilliporeD-Tube™ Dialyzer Mini, MWCO 6-8 kDa
| D-Tube™ 透析管及电洗脱配套试剂盒 |
|
――快速从PAGE胶或琼脂糖凝胶中回收DNA/RNA/蛋白质/寡核苷酸
|
D-Tube™ 蛋白透析管
Novagen最新推出的D-Tube™ 蛋白透析管专用于PAGE及琼脂糖凝胶中透析及电洗脱DNA/RNA/蛋白质/寡核苷酸。D-Tube™ 蛋白透析小管设计为一次性使用，不需注射器、微量离心机，操作简便，不需繁琐的小量移液步骤。可截留分子量：3.5-14kDa，备有三种容量小管可选：迷你型(10-250 ul)、中号(50-800 ul)和大号(100-3000 ul)。其中的滤膜为经EDTA处理再生的纤维素，超纯，无硫及重金属离子。每个试剂盒含10个D-Tube及一个浮架（可插4只小管，漂浮于交换的缓冲液上）。
特点：
――用于缓冲液体系置换的简便透析方法，可去除尿素、去污剂和EB
――仅一步法操作，不需注射器或其他特殊仪器设备
――不含蛋白酶、RNA酶、DNA酶，无PCR相关污染
――特别适用于从PAGE和琼脂糖中电洗脱蛋白、蛋白-DNA复合物、寡核苷酸、DNA和RNA分子
D-Tube™ 电洗脱配套试剂盒
D-Tube™ 蛋白透析管和D-Tube™ 电洗脱配套试剂盒配合，专用于从自然或变性（SDS）PAGE胶中抽提任何蛋白、蛋白-蛋白复合物或蛋白-DNA复合物，也可用于寡核苷酸、RNA及DNA分子从PAGE或琼脂糖凝胶中的回收。本试剂盒提供一个D-Tube的支架（可与多数商品化的水平电泳仪配套），以及经过优化、用于电洗脱之后沉淀蛋白及核酸的试剂。
特点：
――从1D、2D PAGE胶或琼脂糖胶中高效抽提蛋白、蛋白-DNA复合物寡核苷酸、DNA和RNA分子
――2小时内，超过60％的蛋白回收率
――15bp-80kb的核酸分子，回收率高于90％
――产物适用于多种下游应用：MALDI-MS,功能检测及HPLC
――可用于多个样品高通量电洗脱
| 产品 |
货号 |
规格 |
| D-Tube™ Dialyzer Mini, MWCO 6-8 kDa |
1 kit (10 tubes) |
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| D-Tube™ Dialyzer Mini, MWCO 12-14 kDa |
1 kit (10 tubes) |
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| D-Tube™ Dialyzer Midi, MWCO 3.5 kDa |
1 kit (10 tubes) |
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| D-Tube™ Dialyzer Midi, MWCO 6-8 kDa |
1 kit (10 tubes) |
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| D-Tube™ Dialyzer Maxi, MWCO 3.5 kDa |
1 kit (10 tubes) |
|
| D-Tube™ Dialyzer Maxi, MWCO 6-8 kDa |
1 kit (10 tubes) |
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| D-Tube™ Dialyzer Maxi, MWCO 12-14 kDa |
1 kit (10 tubes) |
|
| D-Tube™ Electroelution Accessory Kit Midi |
1 kit |
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- 作者
- 内容
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文献和实验琼脂糖凝胶电泳片断回收的常用方法20世纪70年代是一个奠定现代分子生物学的时代，1973年冷泉港实验室的Joseph Sambrook和Phillip Sharp发明了利用琼脂糖凝胶分离DNA 和EB染料观测DNA 相结合的技术。现在，琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳是分离、鉴定和纯化核酸和蛋白质片断的标准方法。这里首先介绍的是琼脂糖凝胶电泳片断回收的常用方法：1.柱回收试剂盒：可谓目前最简单快速的回收方法，只需要将电泳凝胶中的产物条带切下，用溶解Buffer彻底溶解，上包埋有纯化填料的纯化柱，离心
20世纪70年代是一个奠定现代分子生物学的时代，1973年冷泉港实验室的Joseph Sambrook和Phillip Sharp发明了利用琼脂糖凝胶分离DNA和EB染料观测DNA相结合的技术。现在，琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳是分离、鉴定和纯化核酸和蛋白质片断的标准方法。这里首先介绍的是琼脂糖凝胶电泳片断回收的常用方法： 1.柱回收试剂盒：可谓目前最简单快速的回收方法，只需要将电泳凝胶中的产物条带切下，用溶解Buffer彻底溶解，上包埋有纯化填料的纯化柱，离心，再洗涤一次
独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟 Akiko Koide and Shohei Koide
。将凝胶片放在透析管的一边，并淹没整个装置于一装满 1 X Tris-乙酸盐- EDTA 缓冲液的凝胶盒中。用 200 V 电压，电洗脱寡核苷酸 10 min。从管中回收溶液。苯酚/氯仿抽提后，寡核苷酸可被乙醇沉淀回收。 4. 为同时离散化不同链套，一次反应可使用一个以上的寡核苷酸。 5. 为制备电穿孔感受态细胞，离心瓶、移液管和缓冲液用前必须冷藏。 6. 封闭前，对照孔必须用无目标分子的缓冲液涂覆。噬菌体对没有经受缓冲液涂覆步骤，只是简单地用 BSA 封闭的孔壁，只有显著低结合
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