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2-8°C
- 英文名:
Protein A Agarose
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需确认
- 供应商:
嵘崴达
- 规格:
2 ML
蛋白A琼脂糖
Protein A Agarose
别名: 琼脂糖, 蛋白A
General description
重组蛋白A在蛋白A琼脂糖生产中的应用具有以下优点:它完全不含已知具有促有丝分裂作用的葡萄球菌肠毒素(分离自jin黄色葡萄球菌的蛋白A中的污染物) 。固定化学可在广泛的pH和缓冲条件下提供高IgG的结合能力以及防漏稳定性。根据洗脱条件,凝胶可以使用30次以上。
蛋白A泄漏:<18 ng Protein A/ml (ELISA)
Regeneration: the gel can be used approximately 30 times
Structure: recombinant Protein A (E. coli, Mr = 45,000) is covalently coupled to crosslinked 6% agarose beads: 3 mg Protein A (>98%纯度,HPLC,SDS-Page/1ml凝胶
蛋白A,固定化。
Specificity
蛋白A是从特定细菌菌株中分离的细胞壁蛋白,其具有来自不同物种的某些类免疫球蛋白的特异性结合位点。蛋白A可在不同程度结合IgM、IgA、IgD和大多数IgG亚类。
Application
从腹水或细胞培养上清液中纯化小鼠单克隆抗体。蛋白A或蛋白G琼脂糖亲和基质可用于从粗细胞提取物中纯化抗体 以及蛋白质的免疫沉淀或共免疫沉淀。 它还被用于光活化-核糖核苷-增强的交联免疫沉淀(PAR-CLIP)分析。
Components
Preswollen凝胶,即用型,2ml或5ml(沉淀凝胶体积)悬浮于缓冲液中的凝胶,该缓冲液中含有20%乙醇作为保藏剂,非无菌。
蛋白A含量:3mg/ml预溶胀凝胶
Quality
纯度:> 98%(HPLC,SDS-PAGE);完全不含葡萄球菌肠毒素。
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文献和实验的影响,所以回收率并非是一成不变的。所以Qiagen以严谨的态度提供多种条件下的详细介绍:使用QIAquick回收之前和回收之后再混合的DNA 片段 (大小已指出) 。对所有尺寸的片段均获得了接近80%的回收率。A 1-5 : 回收之前; P : 回收之后再混合。样品使用 1.5% 琼脂糖凝胶分析(TAE buffer)。B 1-3: 回收之前; P : 回收之后混合。样品于 3.5% 高分辨琼脂糖凝胶上分析( TAE buffer)。M : pTZ-HinfI marker。记得《分子克隆II
,反应时间在1小时,而反应的终止则由EDTA 溶液的加入完成,因为它能鳌合核酸酶活性所必需的金属离子。 2、DNA的琼脂糖电泳 DNA的电泳有琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳,它们是分离、鉴定和纯化DNA片段的标准方法。 DNA的电泳原理与蛋白质的电泳原理基本相同。DNA分子在电场中通过凝胶介质中而泳动,除电荷效应外,凝胶介质还有分子筛效应,与分子大小及构象有关。由于DNA分子或DNA片段的分子量差别,电泳后呈现迁移位置的差异。琼脂糖凝胶电泳所需样品量仅0.5~1ug
做生物实验的人对琼脂和琼脂糖一定都不会陌生。不过要让你说出它们两者的区别,我想不少人都会支支吾吾。反正不一样呗,培养基用的是琼脂粉,电泳用的是琼脂糖。具体有啥学问,听我一一道来。 先来说说琼脂,它的英文名为agar。这个词来源于马来语的agar-agar,意思是胶状物。中国人亦称为洋菜或冻粉。日本人称之为寒天(kanten),因为它在冬天收获。台湾人叫它菜燕,和燕窝的质感差不多。韩国人的叫法是한
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