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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清，脑髓液，排泄物，细胞培养上清等
- 库存：
大量
- 标记物：
HRP，AKP
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，猪，牛，羊，猴，鸡等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
竞争法，间接法，夹心法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 规格：
48T/98T
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公司优势：
★公司立足于科研前沿，主营ELISA试剂盒、抗体或抗原、血清、培养基等等各种科研试剂，满足各大高校以及研究机构在生物领域的科研需求。
★公司具有完善的实验技术开发平台，和成熟的试剂系统，并熟练掌握了各种酶联技术，人细胞色素b561(cytb561)检测试剂盒具有较强的稳定性和较高的准确性。
人细胞色素b561(cytb561)检测试剂盒订购信息：
| 中文全名 | 人细胞色素b561(cytb561)检测试剂盒 |
| 英文全称 | human cytb561 ELISA Kit |
| 详细说明书 | 随货发送，也可来电获取 |
1、酶分子与抗原或抗体供价结合；
2、酶标抗原与存在于组织细胞或吸附于固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合，并洗下未结合的物质；
3、滴加底物溶液后，底物在酶作用下水解呈色，可根据颜色反应来判定有无相应的免疫反应；
4、颜色反应的深浅与标本中的相应抗原或抗体的量成正比；
5、此种有色产物可用肉眼或分光光度计加以测定。
ELISA原理：
1）抗原或抗体能吸附于固相载体表面，并保持其免疫学活性；
2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；
3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，可根据已知浓度的抗原或抗体的颜色反应的深浅绘制标准曲线并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。在ELISA中酶起到很关键的作用，常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶，碱性磷酸酯酶等，其中尤以辣根过氧化物酶为多。酶结合物是酶与抗体或抗原, 半抗原在交联剂作用下联结的产物,它不仅具有抗体抗原特异的免疫反应，还能催化酶促反应，显示出生物放大作用。
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★公司客户遍布高校、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、专注于生物技术的公司等单位。
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文献和实验研究应用｜使用共聚焦显微镜观察狨猴大脑皮层和丘脑之间神经结构
的 PFC 到丘脑的途中与 TRN 相遇的位置。由于 TRN 神经元由 PV 阳性抑制性神经元组成，因此可以通过 PV 抗体（红色）加以识别。绿色代表来自大脑皮层的轴突末梢，青色代表细胞核。 成像条件 显微镜：FLUOVIEW FV3000 共聚焦激光扫描显微镜 *奥伟登（Evident）现已推出全新共聚焦显微镜 激光：405 nm（DAPI，青色）、488 nm（绿色荧光蛋白，绿色）、561 nm（小白蛋白，红色） a. 物镜：PLAPON1.25X，拼接方式：3 × 3，比例尺：3000
3000 激光扫描共聚焦显微镜和半复消色差物镜（LUCPLFLN20X）在三个维度上对样品进行成像。采集条件如下所示。Z轴步进为 2μm。Hoechst 33342 使用 405 nm 激光（蓝色荧光），NucView 550 使用 561 nm 激光（洋红色荧光）。图2 显示为使用显微镜采集的未经处理和经 STS 处理的微球体积图像。未经处理经 8 天培养微球的核心区域可能因营养不足或低氧而死亡。总体而言，STS 诱导 HT-29 微球细胞死亡。 图 2：使用（右侧）和不使用（左侧）STS
nm)的带通滤片(BP, Band Pass)。 b. 以eFluorTM605NC为例:其荧光发射峰有335nm, 405nm和407nm,最大发射波长为605nm ，流式细胞仪检测时需605/40 (即检测波长范围为605± 20nm)的带通滤片。 注释： 表中数值表示各荧光检测通道间的荧光补偿值(compensation),单位为%。 b. 以FITC和PE为例：假如我们用FLi-%FLj，表示从第i通道扣除从第j通道漏过来的荧光时，设置的荧光补偿值；那么流式细胞仪的FL1通道检测
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