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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清,脑髓液,排泄物,细胞培养上清等
- 库存:
大量
- 标记物:
HRP,AKP
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,猪,牛,羊,猴,鸡等
- 应用:
免疫检测
- 检测方法:
竞争法,间接法,夹心法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 规格:
48T/98T
| 中文全名 | 人蛋白精氨酸脱亚氨酶4(PADI4)检测试剂盒 |
| 英文全称 | Human PADI4 ELISA kit |
| 详细说明书 | 随货发送,也可来电获取 |
★公司立足于科研前沿,主营ELISA试剂盒、抗体或抗原、血清、培养基等等各种科研试剂,满足各大高校以及研究机构在生物领域的科研需求。
★公司具有完善的实验技术开发平台,和成熟的试剂系统,并熟练掌握了各种酶联技术,盒具有较强的稳定性和较高的准确性。
★公司客户遍布高校、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、专注于生物技术的公司等单位。
★公司有多年积累的营销经验,已形成一套相对完整的产销体系,可为客户提供周到的售前售后服务。
酶标抗体技术:
1、酶分子与抗原或抗体供价结合;
2、酶标抗原与存在于组织细胞或吸附于固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合,并洗下未结合的物质;
3、滴加底物溶液后,底物在酶作用下水解呈色,可根据颜色反应来判定有无相应的免疫反应;
4、颜色反应的深浅与标本中的相应抗原或抗体的量成正比;
5、此种有色产物可用肉眼或分光光度计加以测定。
ELISA原理:
1)抗原或抗体能吸附于固相载体表面,并保持其免疫学活性;
2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;
3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,可根据已知浓度的抗原或抗体的颜色反应的深浅绘制标准曲线并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。在ELISA中酶起到很关键的作用,常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶,碱性磷酸酯酶等,其中尤以辣根过氧化物酶为多。酶结合物是酶与抗体或抗原, 半抗原在交联剂作用下联结的产物,它不仅具有抗体抗原特异的免疫反应,还能催化酶促反应,显示出生物放大作用。
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文献和实验质精氨酸甲基转移酶)家族 去甲基化:组蛋白脱甲基酶类 赖氨酸 KDM1/LSD1(赖氨酸特异性脱甲基酶 1) JmjC(包含 Jumonji 域) 精氨酸 PAD4/PADI4 磷酸化 组蛋白磷酸化是细胞分裂、转录调控和 DNA 损伤修复过程中染色体浓缩的关键中间步骤 (Rossetto et al., 2012, Kschonsak et al., 2015)。与乙酰化和甲基化不同,组蛋白磷酸化建立了其他组蛋白修饰之间
的少数几种蛋白中,包括丝集蛋白、中间丝集蛋白。在细胞分化过程中,口腔黏膜上皮细胞角质颗粒中的丝集蛋白前体被酶分解成丝集蛋白亚单位,同时,蛋白去磷酸化,精氨酸在多肽精氨酸脱亚氨酶(peptidyl arginine deiminase,PAD)的催化下脱氨基而转化成瓜氨酸残基,瓜氨酸残基是抗原决定簇的必要成分,能被RA血清特异性识别。但是,由于它以人的口腔黏膜上皮细胞为反应底物,不易选择合适的人群。 1998年Schellkens等和1999年Girbal-Neuhauser等根据基因库中各序列
菌属和肠杆菌属等均为试验阳性,而沙门菌属、变形杆菌属和普罗威登斯菌属等为阴性。 5.VP试验 (1)原理:测定细菌产生乙酰甲基甲醇的能力。某些细菌如产气肠杆菌,分解葡萄糖产生丙酮酸,丙酮酸进一步脱羧形成乙酰甲基甲醇。在碱性条件下,乙酰甲基甲醇被氧化成二乙酰,进而与培养基中的精氨酸等含胍基的物质结合形成红色化合物。即V-P试验阳性。 (2)方法:将待检菌接种于葡萄糖磷酸盐蛋白胨水中,35℃孵育24~48h,加入50g/Lα-萘酚(95%乙醇溶液)0.6ml,轻轻振摇试管,然后加0.2
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