细胞筛（100um）

小鼠肿瘤样本单细胞悬液的制备及注意事项

小鼠肿瘤样本制备 颈椎脱臼法将荷瘤小鼠处死，75% 酒精浸泡 5 min，取出小鼠置于无菌操作台上。 左手持镊子，右手持弯剪，沿肿瘤边缘剪下长约 1cm 的口子，可清晰看见肿瘤附着于皮下，沿肿瘤边缘轻轻剪开连接处，剥离肿瘤。 将剥离的肿瘤放入100 mm 的培养皿中，并在室温下加入 5~10 mL 的 1640 基础培养基。 单细胞悬液的制备 A.混合酶消化法 待所有肿瘤剥离完毕后，将肿瘤转移至 1.5 mL EP 管中，手持弯剪将肿瘤充分剪碎，边剪边加入1640基础培养基，静置数秒

空间代谢组经典问题答疑

1.空间代谢组对代谢物的定性原理？ 鹿明生物的空间代谢组采用空间成像仪器 AFADESI-MSI、Waters SYNAPT XS 对切片进行扫描和信息采集。获得切片上代谢物的 m/z，通过与数据库进行比对，获得代谢物的定性标注信息，并利用空间成像软件解析获得不同 m/z 的空间成像图。   2.空间代谢组都有哪些空间分辨率？ AFADESI-MSI 的空间分辨率（即一个像素点的尺寸大小）目前常用的有 100um*100um，40um*40um，20um*20um，鹿明生物 2023 年初正式

【求助】信号通路抑制剂使用前的MTT实验？

-100um之间，最佳浓度的确定可以通过使用这个范围抑制剂处理细胞，同时用相应报道过的（或你感兴趣的激活剂）可以激活该通路的激活剂来处理细胞，然后检测直接下游分子的激活来检测抑制剂在什么浓度发挥作用，最佳浓度则是能阻断激活的最低浓度。 Good luck! dentist昭安 chp_cn wrote: 我觉得没必要做MTT，因为这些信号通路都是比较基本的通路。一旦被阻断，细胞代谢必然受影响