- ￥20.50 - 88
- 002
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
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大量
- 规格：
7cm/9cm/11cm/12.5cm/15cm/18cm
| 规格： | 产品价格： | ￥88 | |
|---|---|---|---|
| 规格： | 7cm | 产品价格： | ￥20.5 |
| 规格： | 9cm | 产品价格： | ￥28.5 |
| 规格： | 11cm | 产品价格： | ￥39 |
| 规格： | 12.5cm | 产品价格： | ￥48.5 |
| 规格： | 15cm | 产品价格： | ￥62.5 |
| 规格： | 18cm | 产品价格： | ￥88 |
| 品名称 |
规格 |
单位 |
价格（元） |
| 定性滤纸 |
60*60cm（1000张/箱） |
张 |
1.9 |
| Φ18cm （50盒/箱，100张/盒） |
盒 |
33 |
|
| Φ15cm（50盒/箱，100张/盒） |
盒 |
24 |
|
| Φ12.5cm（50盒/箱，100张/盒） |
盒 |
19 |
|
| Φ11cm（50盒/箱，100张/盒） |
盒 |
15.7 |
|
| Φ9cm（50盒/箱，100张/盒） |
盒 |
11.3 |
|
| Φ7cm（50盒/箱，100张/盒） |
盒 |
8 |
|
| 定量滤纸 |
Φ18cm（50盒/箱，100张/盒） |
盒 |
90 |
| Φ15cm（50盒/箱，100张/盒） |
盒 |
65 |
|
| Φ12.5cm（50盒/箱，100张/盒） |
盒 |
50.5 |
|
| Φ11cm（50盒/箱，100张/盒） |
盒 |
40.5 |
|
| Φ9cm（50盒/箱，100张/盒） |
盒 |
29 |
|
| Φ7cm（50盒/箱，100张/盒） |
盒 |
21 |
|
| 滤油纸 |
30*30cm（1000张/箱） |
箱 |
713.00 |
| 40*40cm（500张/箱） |
箱 |
630.00 |
|
| 50*50cm（500张/箱） |
箱 |
981.00 |
|
| 60*60cm（400张/箱） |
箱 |
939.00 |
|
| 70*70cm（400张/箱） |
箱 |
1283.00 |
|
| 80*80cm（400张/箱） |
箱 |
1675.00 |
|
| 90*90cm（400张/箱） |
箱 |
2115.00 |
|
| 1000*100cm（400张/箱） |
箱 |
2614.00 |
|
| 色层分析滤纸1# |
60*60cm（800张/箱） |
张 |
6.7 |
| 色层分析滤纸3# |
60*60cm（500张/箱） |
张 |
8.9 |
| 种子发芽纸 |
60*60cm（1000张/箱） |
张 |
2.4 |
| 化纤滤纸 |
80*80cm（400张/箱） |
张 |
13.1 |
| 擦镜纸 |
10*15cm（200本/箱） |
本 |
3.8 |
| 绢花纸 |
60*60cm（1000张/箱） |
张 |
1.5 |
| PH试纸原纸（卷筒） |
幅宽1.25m（100kg/卷） |
公斤 |
46.5 |
| PH试纸（广泛试纸） |
1000本/箱 PH范围（1-14） |
本 |
2.1 |
| PH试纸（精密试纸） |
1000本/箱 PH范围(0.5-5.0, 3.8-5.4, 5.4-7.0, 5.5-9.0, 6.4-8.0, 8.2-10) |
本 |
2.6 |
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文献和实验– 114.8Cb）/ 245 （12） 【仪器与用具】 分光光度计；研钵2套；剪刀1把；玻棒；25ml棕色容量瓶3个；小漏斗3个；直径7cm定量滤纸；吸水纸；擦境纸；滴管；电子顶载天平（1/100g感量）。 【试剂】 96%乙醇（或80%丙酮）；石英砂；碳酸钙粉。 【方法】 1. 取新鲜植物叶片（或其他绿色组织）或干材料，擦净组织表面污物，剪碎（去掉中脉），混匀。 2. 称取剪碎的新鲜样品0.2g，共3份，分别放入研钵中，加少量
1 mol／L硫酸2ml，封管，100℃水解8小时，用碳酸钡粉末中和，定量滤纸过滤，滤液减压浓缩后，通过纸层析方法检测。 2. 纸层析 操作详见实验2（单糖组成分析）。展层后，将滤纸取出，自然干燥，喷上试剂A ，自然干燥，将滤纸浸入试剂B中，待斑点显出后，再浸入试剂C中以洗去滤纸上的氧化银，然后用水冲洗1小时左右，风干。以正丁醇：乙酸：水=4：l：5为展层剂时，甘油的Rf为：0.48，赤藓醇的Rf为：0.35。
)、研钵、棕色容量瓶、小漏斗、定量滤纸、吸水纸、擦境纸、滴管。 原料：新鲜(或烘干)的植物叶片 试剂：1.96％乙醇(或80％丙酮)；2. 石英砂；3. 碳酸钙粉 四、操作步骤 取新鲜植物叶片(或其它绿色组织)或干材料，擦净组织表面污物，去除中脉剪碎。称取剪碎的新鲜样品2g，放入研钵中，加少量石英砂和碳酸钙粉及3mL95％乙醇，研成均浆，再加乙醇10mL，继续研磨至组织变白。静置3～5min。 取滤纸1张置于漏斗中，用乙醇湿润，沿玻棒把提取液倒入漏斗，滤液流至100mL 棕色容量
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