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- 2026年01月06日
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| 货号 | 品名 | 规格 | 价格 | 备注 |
| WB500 | 尼龙膜(带正电荷)(15×60cm 0.45um) | 1张 | 400 | Pall-Gelman |
| WB501 | 硝酸纤维素膜(15×60cm 0.45um) | 1张 | 350 | Pall-Gelman |
| WB502 | PVDF膜(15×60cm 0.45um) | 1张 | 400 | Pall-Gelman |
| WB503★ | PVDF膜(26.5×37.5cm 0.2um) | 1张 | 600 | Millipore |
| WB504 | Whatman 3MM 滤纸（20cm×20cm） | 100张/盒 | 750 | Whatman |
| WB505 | 自显影X胶片(蛋白印迹用) | 3"×5" | 160 | Kodak |
| WB506 | 杂交袋(20×30cm) | 100张/盒 | 160 | 国产 |
| WB600 | ECL化学发光显色液(A和B各50ml) | 套 | 280 | |
| WB602 | BCIP/NBT显色试剂盒 | 50ml | 240 | |
| WB603 | 鼠兔通用WB套装试剂盒 | 2500cm2 | 4200 | 原装 |
| 细胞因子ELISA试剂盒
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| 其他ELISA试剂盒
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| 抗体（antibody）
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| 重组蛋白（Recombiant Proteins)
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凡购买目录本公司ELISA检测试剂盒可提供免费代测服务。具体情况请参照生物港:http://www.westang.com
操作步骤：
参照说明书(具体说明书请发邮件:Email:westang@163.com)
灵敏度：
具体请查看说明书.
检测范围（RANGN）：
具体请查看说明书.
参考值：
检测原理：
采用双抗体夹心ABC-ELISA法
保存：2
样品类型（SAMPLE TYPES）：
标本必须为液体，不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积＝100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。
样品采集：
收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在
生物港:http://www.westang.com/51.htm
产品用途:
科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务.
产品范围:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒提供实验代测服务
网址: 生物港:http://www.westang.com
电话:021-65333639 55229872 55229873
Email:westang@163.com
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文献和实验膜或尼龙膜并剪去一角作为标记，水浸湿后，浸入转移液中 5 min。剪一张比膜稍宽的长条 Whatman 3 mm 滤纸作为盐桥，再按凝胶的尺寸剪 3~5 张滤纸和大量的纸巾备用。按下图所示进行转移。（转移过程一般需要 8-24 hr，每隔数 hr 换掉已经湿掉的纸巾。转移液用 20× SSC。注意在膜与胶之间不能有气泡。整个操作过程中要防止膜上沾染其他污物。）4. 转移结束后取出 NC 膜，浸入 6× SSC 溶液数 min，洗去膜上沾染的凝胶颗粒，置于两张滤纸之间，80 °C 烘 2 hr
水稍微浸湿，并用20×SSC使其饱和。将膜放在经20×SSC预饱和过的滤纸（Whatman 3MM）上。4．以5μl的DNA分装样品在滤膜上点样，待前一个样品干燥后再点第二个样品。5．将滤膜放在一张干燥的滤纸（Whatman 3MM）上稍微晾干，以5×SSC漂洗5min。6．将DNA固定于膜上，硝酸纤维素膜需置80℃真空烤炉2h。当尼龙膜仍潮湿时，应用Saran包装膜（或任何类似的塑料薄膜）包裹，将DNA面朝下置紫外透射仪上，紫外线（280mn）照射3～5min，这时的滤膜已可用于杂交。
转移装置。在盘中加入印迹缓冲液（20×SSC），在缓冲液面作一平台，比如可倒置一凝胶盘，上面盖三张经20×SSC饱和过的滤纸（Whatman 3MM），平台两侧的滤纸应浸泡在缓冲液中，用10ml的玻璃吸管在其表面小心滚动以赶出所有气泡，并将滤纸推平。 10． 倒数毫升20×SSC于滤纸表面，将凝胶面向下倒扣在滤纸上，小心赶出凝胶与滤纸间的气泡，凝胶四周用胶布或塑料薄膜包裹以防缓冲液从凝胶周围直接流至纸中（虹吸短路）。 11． 加数ml 20×SSC浸没凝胶，表面覆以滤膜
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