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- 上海抚生
- FS-YK02922
- 进口/国产
- 2025年07月08日
- WB，ELISA，ICC，IP等
- 人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- Human, Mouse, Rat, Cow, Rabbit
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
大量
- 靶点：
RAP1GAP
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-RAP1GAP
- 抗体名：
RAP1GAP酶激活蛋白抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Cow, Rabbit
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human RAP1GAP.
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，ICC，IP等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-RAP1GAP
中文名称 RAP1GAP酶激活蛋白抗体
别 名 Rap1 GTPase activating protein 1; RAP1 GTPase activating protein; RAP1GA1; Rap1ga1 protein; RAP1GAP1; RAP1GAPII; RAPGAP; KIAA0474; RPGP1_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Cow, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 信号转导 激酶和磷酸酶
蛋白分子量 predicted molecular weight：73kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human RAP1GAP.
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
公司优势：
| 1）公司主营生物试剂，皆为科研前沿产品，产品针对性强，主要面向各大高校科研基地、科研机构以及研发性企业的客户。 2）公司拥有资深的专业背景，不仅能与国际接轨，还具备自身的研发实力。我司以一批优秀的专业技术人才，为您提供周到的技术服务和支持。 3）公司提供的细胞为美国保藏中心ATCC的细胞，为世界知名品牌。 4）RAP1GAP酶激活蛋白抗体现货供应，供货周期短，能满足客户的急需，欢迎来电咨询。 |
RAP1GAP酶激活蛋白抗体操作流程：
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文献和实验功能障碍。这种急性危重疾病发病机制仍然很大程度上未知。 在秀丽隐杆线虫中，热应激通过钙网蛋白和蛋白酶钙蛋白酶导致普遍的坏死细胞死亡——这些蛋白质的消耗限制了热应激引起的这些线虫的致死率。在脊椎动物中，程序性细胞坏死是由混合谱系激酶域样 (MLKL) 或 gasdermin 家族蛋白（例如 gasdermin D）介导的，它们在激活时会在细胞质或细胞内膜上形成孔。 热应激触发 RIPK3 依赖性细胞死亡（图源自 Science ） MLKL 被受体相互作用蛋白激酶 3 (RIPK3) 依赖
或药物也可修饰抗原蛋白，导致与自体蛋白的交叉免疫反应。 (5)某些微生物产物还可通过交叉反应造成自身免疫损伤。如果微生物抗原与人体自身抗原的部分氨基酸序列或构象相似(或者相同)，针对该表位的淋巴细胞由于微生物感染而被激活之后就有可能识别相应的自身抗原，引起交叉反应。外来抗原在免疫应答的作用下很快被彻底清除，但是由于被激活的丁细胞能继续接受自身抗原(交叉抗原)的刺激，得以不断扩增并且攻击表达该抗原的自身组织。例如，A族链球菌感染诱导的M蛋白抗体与心肌肌球蛋白、层黏素及其他基质蛋白有明显
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。在损伤诱导的不同表观遗传变化中，随着干细胞从静息状态转变为增殖状态，H3K27me3 的整体水平降低，H3K27me3 标记的去除是由 H3K27 去甲基化酶 KDM6 家族介导的，包括 JMJD3 和 UTX 蛋白。 主要研究内容 JMJD3 在损伤诱导的卫星细胞激活中是必需的 首先，研究人员观察到两种 H3K27 去甲基化酶 UTX 和 JMJD3 都存在于静息 MuSCs 中。为了确定 UTX 和 JMJD3 是如何促进再生的，他们在 MuSCs 中特异性敲除了 Utx
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