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共聚焦显微拍摄

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      研载生物

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      共聚焦显微拍摄

    一、技术简介
    激光扫描共聚焦显微镜是在荧光显微镜成像基础上加装了激光扫描装置,利用计算机进行图像处理,把光学成像的分辨率提高了30%-40%,使用紫外或可见光激发荧光探针,从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像,在亚细胞水平上观察诸如Ca2+ 、PH值,膜电位等生理信号及细胞形态的变化,成为形态学,分子生物学,神经科学,药理学,遗传学等领域中新一代强有力的研究工具。
    激光扫描共聚焦显微镜以激光作为光源,激光器发出的激光通过照明针孔形成点光源,经过透镜、分光镜形成平行光后,再通过物镜聚焦在样品上,并对样品内聚焦平面上的每一点进行扫描。样品被激光激发后的出射光波长比入射光长,可通过分光镜,经过透镜再次聚焦,到达探测针孔处,被后续的光电倍增管检测到,并在显示器上成像,得到所需的荧光图像,而非聚焦光线被探测针孔光栏阻挡,不能通过探测针孔,因而不能在显示器上显出荧光信号。
    二、实验流程
    1. 样品的固定(多聚   甲醛固定法)。
    2. 组织的冷冻包埋和切片(干冰冷冻包埋法)。
    3. 免疫荧光标记。
    4. 先在荧光显微镜下观察确认标记成功,然后移至共聚焦显微镜下进行观测。
    三、服务说明及结果
    1. 客户提供:样本。
    2. 公司提供:基本实验步骤、药品、样品处理、图片及图片分析。
    3. 实验周期:10-15个工作日。
     
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    【欢迎来电/邮件咨询】
    联系人:刘经理
    电话:021-54376058
    手机:13917998048 (7:00-24:00, 周末节假日不休)
    邮箱:yanzaibio@yihaowan.cn, yanzaibio@163.com
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    • 利用共聚焦显微镜实现 DNA 修复蛋白可视化

      激光诱导 DNA 损伤后 U2OS 细胞的活细胞成像 双链 DNA 断裂是对 DNA 损伤最有害的形式之一。损伤之后,细胞中的 DNA 损伤反应(DDR)通路被触发,诱导 DDR 因子募集到断裂位点,并启动细胞周期检查点信号传导和 DNA 修复活性的调控。精准的信号转导和断裂位点修复对于细胞的生存和防止致癌突变至关重要。因此,了解 DNA 修复过程中的相关机制尤为关键。在此应用中,我们使用 FV3000 共聚焦显微镜,研究了 U2OS 细胞(人骨肉瘤上皮细胞)DNA 修复蛋白在激光诱导损伤

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    • 共聚焦显微

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