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- 荧光原位杂交（FISH）
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- 2025年12月25日
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研载生物
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荧光原位杂交（FISH）
荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH）是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术，以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法，探针首先与某种介导分子（reporter molecule）结合，杂交后再通过免疫细胞化学过程连接上荧光染料。FISH的基本原理是将DNA（或RNA）探针用特殊的核苷酸分子标记，然后将探针直接杂交到染色体或DNA纤维切片上，再用与荧光素分子偶联的单克隆抗体与探针分子特异性结合来检测DNA序列在染色体或DNA纤维切片上的定性、定位、相对定量分析。
二、 实验流程
1. 样本处理。
2. 探针设计及标记。
3. 原位杂交、放大及封片。
4. 荧光显微镜检测。
5. 结果分析。
三、 服务说明及结果
1. 客户提供：新鲜组织、细胞样本或切片，检测的基因名称。
2. 公司提供：实验报告、原始图片。
3. 实验周期：2-4周。
【欢迎来电/邮件咨询】
联系人：刘经理
电话：021-54376058
手机：13917998048 (7:00-24:00, 周末节假日不休)
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文献和实验体异常的识别得益于二十世纪六十年代后发展起来的胰蛋白酶－姬姆萨染色和常规显带技术，使得常规筛查全基因组染色体异常和检测染色体核型改变成为可能。染色体显带是细胞遗传学分析技术中标准和常用的方法，但耗时且依赖于获得良好的分裂相，还难于分析复杂和隐匿的异常。 PCR或荧光原位杂交（FISH，fluorescent in situ hybridization）对染色体异常的检出依赖于引物或探针与模板的结合，因此较常规显带具有更高的特异性，是高通量检测染色体异常的敏感和特异的方法。
荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）
实验原理荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization FISH）是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究待许多领域。FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸
荧光原位杂交 (FISH) 许多疾病 相关基因的突变涉及染色体的畸变，如脆性X病、杜氏肌营养不良以及绝大多数的恶性肿瘤。这些畸变可以用细胞遗传学的方法检测出来。肿瘤细胞一般多有非随机的染色体片段丢失或扩增，而更多的疾病则只是发生一些细胞遗传学上不可见的变异，如点突变、微小插入或缺失等。在许多情况下，这种变异会导致病理性表型的出现。这种情况一般是染色体的畸变破坏了畸变染色体片段内或及其邻近基因的完整性，使得该基因不能正常转录得到完整的功能性mRNA，或是基因
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