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- 形态:
液体
- 保存条件:
短期4℃长期-20℃
- 克隆性:
多克隆
- 抗体英文名:
Sheep anti-T4,IgG
- 规格:
1mg
1. 正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。
2. 在ELISA中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括:
(1) 固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。当前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,观察其显色反应是否均一性,据此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗体(或抗原)的选择:将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时,要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0~9.6之间。吸附温度,时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18~24小时。蛋白质包被的最适浓度需进行滴定:即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后,在其它试验条件相同时,观察阳性标本的OD值。选择OD值最大而蛋白量最少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1~10μg/ml。
(3)酶标记抗体工作浓度的选择:首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记抗体部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
(4) 酶的底物及供氢体的选择:对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应,而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致癌作用,应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体,如TMB和ABTS是当前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后,应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间,以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制,尤其是H2O2在临用前加入。
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文献和实验人抗风疹病毒IgG抗体(anti-RV IgG)酶联免疫分析(ELISA)
人抗风疹病毒IgG 抗体(anti-RV IgG ) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中抗风疹病毒IgG 抗体(anti-RV IgG )含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗风疹病毒 IgG 抗体( anti-RV IgG )水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔
IgG抗A(抗B)测定 (一)原理 血清以巯基乙醇(2-erptethn,简称2-e)处理后,IgM抗体分子裂解为6~7S亚单位。此种亚单位虽然仍保持与抗原结合的能力,但已失去其与相应红细胞凝集的作用。IgG抗体分子则不被2-e灭活,保持与相应红细胞致敏的血清学特性。IgA抗体分子可部分被灭活(7S单体不受影响,9S及11S多聚体被灭活)。 (二)试剂和材料 1.0.2/L2-巯基乙醇应用液取巯基乙醇1.6,以pH7.4的PBS(KH2PO41.73g,N2HPO
首先用硫酸铵或硫酸钠盐析法粗提丙种球蛋白,再进一步纯化,常用的方法有: 1.离子交换层析法:离子交换剂有DEAE纤维素和QAE纤维素。 2.凝胶过滤医学教育|网搜集整理:通过多孔凝胶介质达到分离目的。 3.亲和层析法:采用纯化抗原或粗提抗原交联的sepharose4B的层析柱来制备。 4.酶解法【如制备F(ab‘)2】:片段用胃蛋白酶水解制备。
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