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- 洛阳
- 2026年01月09日
- 豚鼠
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名：
Guinea Pig anti-HBsAg,IgG
- 宿主：
豚鼠
- 抗原来源：
人
- 库存：
大量
- 供应商：
佰泰科
- 是否单克隆：
多克隆
- 规格：
1mg
本品为亲和纯化级豚鼠抗HBsAg,IgG，效价测定（ELISA）>1：40万。与HBsAg抗原免疫反应性良好；可用于ELISA, IHC, Blot等科学研究实验。
聚丙烯酰胺凝胶电泳纯度＞９6％。4℃可短期存放，-２０℃分装可长期储存，避免反复冻融
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
- 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。
- 5%脱脂乳（SMP）或者BSA 37℃（或者RT封闭）封闭1小时。弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。
3. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
4. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
5. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
6. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
7. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
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文献和实验人抗风疹病毒IgG抗体（anti-RV IgG）酶联免疫分析（ELISA）
人抗风疹病毒IgG 抗体（anti-RV IgG ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中抗风疹病毒IgG 抗体（anti-RV IgG ）含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗风疹病毒 IgG 抗体（ anti-RV IgG ）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔
IgG抗A（抗B）测定 （一）原理 血清以巯基乙醇（2－erptethn，简称2－e）处理后，IgM抗体分子裂解为6～7S亚单位。此种亚单位虽然仍保持与抗原结合的能力，但已失去其与相应红细胞凝集的作用。IgG抗体分子则不被2－e灭活，保持与相应红细胞致敏的血清学特性。IgA抗体分子可部分被灭活（7S单体不受影响，9S及11S多聚体被灭活）。 （二）试剂和材料 1．0．2／L2－巯基乙醇应用液取巯基乙醇1．6，以pH7．4的PBS（KH2PO41．73g，N2HPO
首先用硫酸铵或硫酸钠盐析法粗提丙种球蛋白，再进一步纯化，常用的方法有： 1.离子交换层析法：离子交换剂有DEAE纤维素和QAE纤维素。 2.凝胶过滤医学教育|网搜集整理：通过多孔凝胶介质达到分离目的。 3.亲和层析法：采用纯化抗原或粗提抗原交联的sepharose4B的层析柱来制备。 4.酶解法【如制备F（ab‘）2】：片段用胃蛋白酶水解制备。
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