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双荧光素酶报告基因检测试剂盒 荧光素酶, 萤火虫荧光素酶

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  • 原平皓生物
  • LF103
  • 2025年07月15日
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      原平皓生物

    • 规格

      100 rxn

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    · 产品介绍:
    采用生物发光(Bioluminescent) 法对报告基因进行检测是最常用的有效手段。荧光素酶(Luciferase) 能催化底物荧光素(Luciferin)的转化,发射出光子。萤火虫荧光素酶(Firefly Luciferase) 和海肾荧光素酶(Ranilla Luciferase) 催化的发光反应,具有相似的光学特征和很好的浓度线性范围(7~8个数量级的线性范围) ,酶的检测灵敏度达10-14~10-20 mol,但两者催化的化学反应底物和最适反应条件完全不同。利用这一特性,将这两种荧光素酶配合,即可形成十分有效的双荧光素酶报告基因系统,其中Ranilla Luciferase通常作为内参照。

    双荧光素酶报告基因检测试剂盒可在单个样品中依次检测萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶,为双荧光素酶报告基因的检测提供了有效的手段。试剂盒中的Cell Lysis Buffer适合于两种荧光素酶活性的保持,且兼容于其他类型的报告基因和蛋白定量检测试剂。优化的酶反应体系,使每种酶的荧光半衰期超过15 min,以便同时操作多个样品,并保证萤火虫荧光素酶的发光及时淬灭,也不影响随后的海肾荧光素酶的检测。

    · 产品特点:
    • 简单:试剂易于配制、保存,样品检测操作简单。
    • 快速:5-10分钟内完成样品裂解,几秒内完成双荧光素酶检测。
    • 灵敏度高:两种荧光素酶的检测灵敏度可以达10-14~10-20 mol。
    • 稳定:萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶发光值稳定可靠。
    • 准确性高:使用海肾荧光素酶作为内对照可以减少细胞数量、生长状态、转染效率及非特异性细胞反应等因素的影响,得到更精确的结果。

    · 产品储存:
    未打开包装前避光储存于-20°C,打开包装后根据产品说明书上的单个组分的储存条件保存。避免反复冻融。

    说明书: 下 载
    规格/货号:
    100 rxn LF103-01
    500 rxn LF103-02

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    • 【求助】一个关于萤火虫荧光素酶报告基因的问题?

      好像现在比较常用的是双报告基因检测吧,可以解决你说的问题 huxueliang 利用双荧光素酶报告基因系统 同时转入内参质粒 天飒 huxueliang 麻烦你讲讲利用双荧光素酶报告基因系统 ,同时转入内参质粒吧,我是一名新手这方面知道的少,谢谢啦! 叮当儿 promega公司的双荧光素酶标记系统,好多人都在用,同时转入要检测的报道基因及Renillia,操作的话说明

    • 双荧光素酶报告基因测试

      在用萤火虫荧光素酶定量基因表达时 ,通常采用第二个报告基因来减少实验的变化因素。但传统的共报告基因(比如CAT,β-Gal,GUS)不够便利。因为各自的测试化学,处理要求,检测特点存在差异。Promega提供一种先进的双报告基因技术,结合了萤火虫荧光素酶测试和海洋腔肠荧光素酶测试。双荧光素酶报告基因测试系统,结合pRL载体系统,表达第二个报告基因海洋腔肠荧光素酶,在单管中进行双荧光素酶报告基因测试,快速,灵敏,简便。系统还提供PLB裂解液,用来裂解在多孔板中培养的哺乳细胞,不需操作单个样品

    • 【求助】关于构建虫荧光素酶报告基因重组质粒的一个问题!

      longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因(如ICAM-1等)转录调控的影响,是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来,与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒,然后转染细胞? 若是如此:NFkb由于可以调控多种下游基因的表达,它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗?或者说这段序列是固定的吗?如何在网上找呢?谢谢 longgyin8341

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