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ADCC Reporter Cell Lines
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维百奥生物
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抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)是治疗性单克隆抗体(mAbs)的一种主要作用方式。ADCC由表达FcγRIIIA(CD16A)的自然杀伤(NK)细胞介导,FcγRIIIA是IgG的活化受体。NK细胞表面的FcγRIIIA交联导致下游信号传导,包括细胞内钙浓度的增加,calcneurin/钙调素介导的NFAT去磷酸化(活化T细胞的核因子),允许其核转位并与ADCC相关基因的启动子区结合。最终,效应细胞释放杀死靶细胞的细胞毒性颗粒。
Invivogen开发检测ADCC的报告细胞,可替代传统的依赖于自然杀伤(NK)细胞毒性活性的检测方法。在生物实验中,使用基因工程编辑的人源T细胞系来检测NFAT(活化T细胞核因子)激活,这是ADCC诱导的早期信号。通过测量NFAT依赖的荧光素酶报告蛋白产生生物发光信号,可以显示ADCC的诱导水平。
产品名称:Jurkat-Lucia™ NFAT-CD16 cells
目录号:jktl-nfat-cd16
规格:3-7 x 10e6 cells
jktl-nfat-cd16_data.pdf
jktl-nfat-cd16 Datasheet.pdf
产品名称:Raji-hCTLA4 cells
目录号:raji-hctla4
规格:3-7 x 10e6 cells
raji-hctla4 Datasheet.pdf
raji-hctla4 data.pdf
产品名称:Raji-hPD-1 cells
目录号:raji-hpd1
规格:3-7 x 10e6 cells
raji-hpd1_tds.pdf
raji-hpd1_data.pdf
产品名称:Raji-hPD-L1 cells
目录号:raji-hpdl1
规格:3-7 x 10e6 cells
raji-hpdl1_tds.pdf
raji-hpdl1_data.pdf
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文献和实验一般来讲:检测NF-KB时有不同的目的,有的是检测其细胞内表达量的变化,这时用western最好。有时候也用western分别检测NF-KB在胞浆和胞核内的含量,从而研究NF-KB的转位情况(从胞浆到胞核),并同时使用共聚焦显微镜的照片作为支持证据。另外,你说ELISA法主要是检测NF-KB与DNA的结合能力的,这种检测也可以用EMSA法。另外还有一种就是报告基因法,用来检测NF-KB与DNA结合后的转录活性的。 我觉得一般都是用western检测细胞内的ikb和NF-KB吧,ikb
【求助】启动子片断插入到了pgl3basic载体中,为什么没有检测到荧光?参与者:smile1688我把一个基因的启动子片断插入到了pgl3basic载体中,但是却没有测到荧光。阳性对照,即Pgl3 control检测到荧光。推测:1、启动子片断错误。1000bp,已测序验证,在ATG前40bp,推测离转录起始位点还有200bp以上。2、细胞的转录效率太低。但是Pgl3 control和TK值都在10万以上。3、细胞内的因子没有启动启动子活性。启动子和转染的细胞不是同一个物种,但是大家好
00501101 1、nf-kb荧光素酶报告基因nf-kb质粒有卖的没?哪家公司啊?或者,请教怎么构建啊,有步骤没,我对构建是一点也不懂,着急啊。 2、EMSA:我准备定Pierce公司的核蛋白提取试剂盒、化学发光EMSA试剂盒、NF-kB的探针。但是Pierce公司的尼龙膜要2800,也太贵了吧,有没有便宜点的可以做出结果来的尼龙膜哪个公司可以买,或者卖单张的。 erik nf-kb荧光素酶报告基因nf-kb质粒
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