- ￥2500
- CHI Scientific
- 6-1704
- USA
- 2025年12月15日
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
TA1535
- CAS号：
N/A
- 保质期：
2年
- 供应商：
齐氏生物
- 保存条件：
-80℃
- 规格：
10管
试验背景
遗传毒性试验在食品、药物、化妆品、环境等各领域安全检测及评价上得到了广泛应用。其中比较常见的是标准Ames试验，也是经典的测试化学物或药物致突变实验，该法测定主要在培养皿中进行，具有简单、快速、精确而又灵敏的特点，被世界各国广泛采用。为了使以上试验条件更接近于哺乳动物的代谢情况，在测试系统中加入哺乳动物微粒体酶（S9)，可弥补体外试验缺乏代谢活化系统之不足。
在GLP试验用标准Ames试验，而在药物筛选早期常用的试验有Mini-Ames试验、Micro-Ames试验、AmesII试验等，特点是用药量少。近两年，针对N-亚硝胺杂质潜在致突变性评估，FDA/国家毒理学研究中心（US FDA/NCTR）、欧洲药品管理局（EMA）推荐使用增强Ames测试（Enhanced Ames Test）。
产品介绍
齐氏生物提供的沙门氏菌株（TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535、TA1537）和大肠杆菌WP2uvrA, 经过鉴定，菌株特性与活菌数量符合Ames试验国家标准，并以甘油菌的形式提供，融化后可直接使用。 为了保证试验效果，建议搭配齐氏生物研发的S9代谢活化系统一起使用。
保存条件：干冰运输，-80℃保存。
注意事项：
在使用过程中要特别注意避免培养基污染菌株。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的健康和安全，请穿实验服并戴好一次性手套进行无菌操作。
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——FDA-CDER and HESI | Nitrosamine Ames Data Review and Method Development Workshop
美东时间2024年10月15日，FDA CDER与健康和环境科学研究所（HESI）联合主办了题为“亚硝胺Ames数据审查与方法开发”的研讨会，召集相关专家审查数据，并讨论亚硝胺增强型Ames测试的建议测试条件。FDA和HESI都希望解决这一科学问题，并根据相关条款公开传播科学知识。
本次研讨会回顾了由FDA/国家毒理学研究中心（US FDA/NCTR）、欧洲药品管理局（EMA）的MutaMind项目以及HESI遗传毒理学技术委员会（GTTC）合作环形试验生成的亚硝胺Ames数据，这些研究项目在不同Ames测试条件下对亚硝胺化合物进行了测试。研讨会将通过数据展示和小组讨论，探讨与亚硝胺相关的Ames测试的关键方面。
以下为FDA推荐的增强Ames试验（Enhanced Ames Test）菌株：TA98, TA100, TA1535, TA1537和 WP2 uvrA (pKM101)。
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文献和实验鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（Ames 试验，Salmonella Typhimurium / Reverse Mutation Assay）于 1975 年建立并不断发展完善，目前已被世界各国广为采用，已经成为毒理学实验室必需开展的重要实验项目。Ames 实验用于检测待分析物质的致突变作用，该验灵敏、高效、检测范围广。Ames 试验原理Ames 试验利用鼠伤寒沙门氏组氨酸营养缺陷型菌株，该缺陷型菌株不能合成组氨酸，故在缺乏组氨酸的培养基上，仅少数自发回复突变的细菌生长；假如有致突变物存在
1 Ames试验简介 Ames试验，亦称细菌回复突变试验（Bacterial Reverse Mutation Test)，于1975年由美国加利福尼亚大学伯克利分校生化系B.N.Ames教授实验室建立并不断发展完善，至今已成为国际上通用的遗传毒理评价体系的必检项目，同时也是许多遗传毒理学新兴技术发展过程中对照验证结果的试验之一，广泛应用于化合物的致突变性和潜在致癌性的初筛检验。当前，Ames试验在食品、药品、化学品、化妆品、农药、医疗器械等多个领域中得到了广泛的应用，成为产品
型变异原，将 TA 1535或 TA100的试验菌株，与为检取移码变异原所用的 TA1537、 TA 1538或 TA98试验菌株编组使用。
