- ￥550
- 原平皓生物
- LF102
- 2025年07月15日
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原平皓生物
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大量
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100 rxn
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· 产品介绍：
真核基因表达调控研究常用的方法是进行报告基因的检测，生物发光法又是报告基因检测最常用的有效手段。荧光素酶能催化底物荧光素的转化，并发射出光子。
该产品为萤火虫荧光素酶报告基因在哺乳动物细胞中的表达提供快速、灵敏、稳定的检测方法。能够检测最低10-20 mol的荧光素酶，在10-14至10-20 mol的酶浓度范围内呈很好的线性关系。Luciferase Assay Reagent采用优化的酶反应体系，产生的荧光半衰期超过15分钟。试剂容易配制，操作方便，适用于高通量萤火虫荧光素酶活性检测。
· 产品特点：
• 快速：细胞裂解在5-10分钟内完成。
• 方便：试剂易于配制，样品检测步骤简单。
• 灵敏：能够检测最低10-20 mol的荧光素酶。
• 线性范围：在10-14至10-20 mol的酶浓度范围内呈很好的线性关系。
· 适用范围：
能够检测多种哺乳动物细胞中表达的萤火虫荧光素酶报告基因，适用于高通量筛选。
· 产品储存：
未打开包装前避光储存于-20°C，打开包装后根据产品说明书上的单个组分的储存条件保存。避免反复冻融。
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文献和实验好像现在比较常用的是双报告基因检测吧，可以解决你说的问题 huxueliang 利用双荧光素酶报告基因系统 同时转入内参质粒 天飒 huxueliang 麻烦你讲讲利用双荧光素酶报告基因系统 ，同时转入内参质粒吧，我是一名新手这方面知道的少，谢谢啦！ 叮当儿 promega公司的双荧光素酶标记系统，好多人都在用，同时转入要检测的报道基因及Renillia，操作的话说明
性地区别这两种发光报告基因的活力。萤火虫荧光素酶是一个61kDa单亚基蛋白质，酶活力不需翻译后修饰，在翻译后即可作为遗传报告基因。在ATP，Mg2+ 和 O2存在下，通过甲虫荧光素的氧化反应发光（图1）。在常规反应条件下，荧光素的氧化发生时，以荧光素-AMP作为中间体，转换非常缓慢。结果，在底物和酶混合后，测试化学产生“闪烁”的光，并迅速衰减。专利化的测试试剂，定量萤火虫荧光素酶活力，掺入了辅酶A（CoA）， 增强快速酶转换来提高反应动力学， 导致持续的“闪烁”发光信号 （图2） 。 图1 由萤火
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因（如ICAM-1等）转录调控的影响，是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来，与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒，然后转染细胞？ 若是如此：NFkb由于可以调控多种下游基因的表达，它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗？或者说这段序列是固定的吗？如何在网上找呢？谢谢 longgyin8341
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