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- 上海一研
- EY-KT-00135
- 进口/国产
- 2025年07月13日
- WB，ELISA，IP，ICC等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
RanBP7
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-RanBP7/Importin 7
- 抗体名：
RAN结合蛋白7抗体
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human RanBP7/Importin 7
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.2ml/200μg
RAN结合蛋白7抗体产品资料：
英文名称 RAN结合蛋白7抗体
中文名称 Anti-RanBP7/Importin 7
别 名 Imp 7; Imp7; Importin-7; Importin7; IPO 7; IPO7; IPO7_HUMAN; Ran binding protein 7; Ran-binding protein 7; RANBP 7; RanBP7.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 免疫学 信号转导 转录调节因子 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight：
119kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human RanBP7/Importin 7
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
公司优势：
我司在生物科技领域已立足多年，虽然一路走来很艰难，但是也抗住了大风大浪，并且越来越壮大。专业实力方面，我们的科技人员是专业的，我们的营销人员是专业的，我们的服务是专业的，在实力方面，我们拥有一批爱好钻研的科技人才，攻坚克难就是我们的态度。
我司已经与多家单位建立了合作，包括高等院校、科研院所、医学院以及相关的企业等，合作伙伴多，客户的针对性强，主要服务于生命科学、医学等方面的科研人员以及研究员、学生等；
我司还与国际接轨，代理着许多知名进口品牌，以填补国内需求的空缺。
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抗体、抗原之间的关系：
抗原是人体免疫系统中需要被清除的东西，诸如病毒、细菌、寄生虫、过敏原等等，而身体里的免疫细胞会主动产生一种专门与其“对抗”或者“结合”抗原的物质，这就是抗体。这种抗原-抗体反应是人体的一种保护机制，使人从疾病中恢复健康或不得病。
有时，抗原和抗体也会相结合，形成抗原-抗体免疫复合物，反而对人体不利，例如乙型溶血性链球菌感染所致的猩红热，在恢复期，由于链球菌与人的肾小球基底膜具有共同的抗原性，就会导致免疫系统产生抗肾小球基底膜抗体，并与肾细胞上的抗原发生结合，形成抗原-抗体免疫复合物，诱导免疫系统，激活补体，导致链球菌感染后的急性肾炎。
大多数情况下，抗原是外来的，抗体是机体免疫系统自产的。但有时，抗原抗体都是机体自产的。如自身免疫性疾病，免疫系统误把自身的细胞当成抗原产生抗体，用自产的抗体和自身的细胞打仗，导致人体的健康问题。有时，抗原是自产的，抗体却可以外来。例如肿瘤细胞就是自产的抗原，人类可以利用单克隆技术制成抗体用于肿瘤的治疗。
抗体和抗原之间的关系复杂，要探究这期间的奥秘，还有漫长的路要走。
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文献和实验聚丙烯酰胺凝胶电泳时迁移较慢，而没有结合蛋白的探针则较快；孵育的样本在进行聚丙烯酰胺凝胶电泳并转膜后，蛋白-探针复合物会在膜靠前的位置形成一条带，说明有蛋白与目标探针发送互作。二、实验操作步骤1、实验前准备（1）合理的实验方案根据研究目的合理设计特异性探针实验组以及非特异性探针对照组，如有必要还可以添加特异性抗体组、特异性核酸竞争组等（2）样本制备可以选择提取样本的总蛋白、核蛋白或者使用纯化好的目的蛋白。对样本蛋白进行定量，实验中等量加入蛋白。（3）探针制备根据实验要求设计不同的探针并添加
。 首先我们得了解一下 CoIP 的原理，其实和 WB 一样，就是抗体抗原结合的免疫反应，只要你会 WB，就能轻松理解 IP 和 CoIP 的原理。简单来说，如果蛋白 B 和蛋白 C 结合的话，那么用抗体去结合蛋白 B 的时候，蛋白 C 就能被拉下来。 大家知道抗体的结构是一个 Y 字形，两头是 Fab 用于识别抗原，尾巴是 Fc 区域，这个 Fc 区域就能结合 Protein A 或 G。自从磁珠出现之后，CoIP 的操作就变得更加简单了，只需要用包被 Protein A 或 G 的磁珠先和抗体结合，然后用
的，但是这结果是不是假阳性呢？还得做个阴性对照。阴性对照如何设置呢？考虑到整个实验体系会出现 beads、抗X抗体、诱饵蛋白 X、靶蛋白 Y（co-IP）： 可能出现的假阳性来源 需要的阴性对照 抗 X 抗体结合非特异的蛋白 与 IP 一抗种属亚型相同的免疫球蛋白（比如，抗 X 抗体是 Mouse IgG，阴性对照可使用 Mouse 免疫球蛋白） beads 对蛋白的非特异结合* 同上，此外还可进行 Pre clear，IP 正式实验前排除非特异结合蛋白。如果使用琼脂
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