- ￥950 - 4500
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-100493
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AJE 润色服务限时 8 折起，权威机构信任 15+ 年Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
1334493-07-0
- 规格：
10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/50 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥1310.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥950.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥1500.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥4500.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
BP-1-102
CAS No. : 1334493-07-0
MCE 国际站：BP-1-102
产品活性：BP-1-102 是有口服活性的转录因子 Stat3 的小分子抑制剂，其 IC50 值为 6.8 μM。
研究领域：JAK/STAT Signaling | Stem Cell/Wnt
作用靶点：STAT
In Vitro: BP-1-102 binds Stat3 with an affinity KD of 504 nM. BP-1-102 inhibits Stat3 DNA-binding activity in vitro, with an IC50 value of 6.8±0.8 μM. It blocks Stat3-phospho-tyrosine peptide interactions and Stat3 activation at 4-6.8 μM, and selectively inhibits growth, survival, migration, and invasion of Stat3-dependent tumor cells. BP-1-102-mediated inhibition of aberrantly active Stat3 in tumor cells suppresses the expression of c-Myc, Cyclin D1, Bcl-xL, Survivin, VEGF, and Krüppel-like factor 8.
In Vivo: Mice therapeutically given BP-1-102, an orally bioavailable compound targeting STAT3/NF-kB activation and cross-talk, exhibit reduced colon tumorigenesis and diminished expression of STAT3/NF-kB-activating cytokines in the neoplastic areas. BP-1-102 is orally bioavailable and that the agent accumulates in tumor tissues at levels sufficient to inhibit aberrantly active Stat3 functions and inhibit tumor growth.
相关产品：Bioactive Compound Library Plus | Immunology/Inflammation Compound Library | JAK/STAT Compound Library | Kinase Inhibitor Library | Stem Cell Signaling Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library | Anti-Aging Compound Library | Differentiation Inducing Compound Library | Orally Active Compound Library | Anti-Breast Cancer Compound Library | Anti-Lung Cancer Compound Library | Anti-Pancreatic Cancer Compound Library | Anti-Blood Cancer Compound Library | Anti-Obesity Compound Library | Transcription Factor-Targeted Library | Targeted Diversity Library | Anti-Liver Cancer Compound Library | Anti-Prostate Cancer Compound Library | Cancer Stem Cells Compound Library | Highly Selective Inhibitors Library | Stattic | Fludarabine | AG490 | Cilengitide | Niclosamide | Homoharringtonine | Artesunate | C188-9 | AS1517499 | Colivelin TFA | TPCA-1 | Napabucasin | NSC 74859 | WP1066 | STAT5-IN-1 | Cryptotanshinone | Butyzamide | Scutellarin | Astaxanthin | Pimozide | AC-4-130 | RO8191 | SD-36 | Cucurbitacin I | Saikosaponin D | Diosgenin | Nifuroxazide | SH-4-54 | Alantolactone | Atractylenolide I
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Determining Alleles of the C2 Gene by Southern Blotting
The second component of human complement, C2, is a 102-kDa single-chain glycoprotein. It provides the catalytic subunit for the C3/C5 convertases of the classical and lectin pathways of complement activation. The single gene encoding C2 spans
子的第3位易发生简并，会影响扩增特异性与效率。 06 引物不能形成二级结构 引物自身存在的互补序列会折叠成发夹结构从而影响其与模板的结合。若用人工判断，引物自身连续互补碱基不能大于3 bp。两引物之间也不应该存在互补性，尤其应避免3’端的互补重叠以防止引物二聚体的形成。一般情况下，一对引物间不应多于4个连续碱基的同源性或互补性。 07 为了后续操作而产生的不完全匹配 5’端对扩增特异性影响不大，因此可以被修饰而不影响扩增特异性，这些修饰包括：添加酶切位点、添加
期，DOXIL为2.5d，而Myocet只有0.07 h。 MPEG2000-DSPE在水中可分散形成胶束，临界胶束浓度（CMC）比表面活性剂低102倍，因此载药稳定性更好，即使被血液稀释，仍可维持胶束的粒子完整性。由于疏水区体积大，因此，载药量也高于表面活性剂。另外，通过加入适量的卵磷脂，形成MPEG2000-DSPE/卵磷脂混合胶束，可使载药量成倍上升。MPEG2000-DSPE胶束制备较脂质体简单，而且已证实，具有一定的靶向作用，易聚集于实体瘤。 信息来源于艾韦特网站
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
