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- 上海抚生
- FS-YK02280
- 进口/国产
- 2025年07月10日
- WB，ELISA，ICC，IP等
- 人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- Human, Mouse, Rat, Dog, Horse, Rabbit
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
大量
- 靶点：
TdT
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-TdT/DNTT
- 抗体名：
末端脱氧核苷酸转移酶抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Horse, Rabbit
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human TdT/DNTT
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，ICC，IP等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-TdT/DNTT
中文名称 末端脱氧核苷酸转移酶抗体
别 名 Deoxynucleotidyltransferase terminal; DNA nucleotidylexotransferase; DNTT; Nucleosidetriphosphate DNA deoxynucleotidylexotransferase; Terminal addition enzyme; Terminal deoxynucleotidyltransferase; Terminal deoxyribonucleotidyltransferase; Terminal transferase.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 免疫学 染色质和核信号
蛋白分子量 predicted molecular weight：58kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human TdT/DNTT
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
末端脱氧核苷酸转移酶抗体产品优势：
| ※支持定制服务，客户提前下单，我们根据客户需求进行生产，可保证产品的新批次和应具备的活跃度和灵敏度； ※产品来源正规，由权威保藏中心进行保藏； ※产品价格公允，新老客户皆能享受我司提供的价格优惠，客户可来电获取实时报价； ※我司配备完善的服务体系，详细客户只要与我司达成合作关系，定能感受到我司的诚意。 |
荧光标记抗体实验要点：
1.偶联反应要求在尽可能接近pH9.8的溶液中进行,而且注意在反应过程中要保持此pH水平；
2.要确定在偶联反应缓冲液中不含游离氨基(Tris,氨及叠氮钠均可与FITC反应,因此会降低蛋白质与FITC的偶联率)；
3.FITC与蛋白质的比值(F/P),可通过测定495m与280nm吸光度来鉴定；
4.FITC缺限是易被光淬灭,因此复合物必须始终避光保存；
5.如果FITC一复合物对PBS透析不充分,可能造成高本底,对免疫荧光染色产生干扰；
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文献和实验（一）原理 凋亡细胞是由于内源性核酸内切酶的激活后，将DNA 切割成许多双链DNA 片段以及高分子量DNA 单链断裂点（缺口），暴露出大量3- 羟基末端，如用末端脱氧核苷酸转移酶（TdT ）将标记的dUTP 进行缺口末端标记，则可原位特异地显示出凋亡细胞。主要应用的是荧光标记法和酶标记法。 （二）荧光标记法 1 ．材料与试剂 采用德国Boehringer-Mannheim 公司In Situ Cell
原位末端转移酶标记技术 （ISEL）检测细胞凋亡 根据细胞凋亡时核酸内切酶被激活，将细胞核染色体DNA从核小体连接处切断，产生单股或双股DNA链。根据这一生化特性，将外源性核苷酸和酶（末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）和DNA聚合酶I或Klenow大片段）渗入到凋亡细胞中，催化标记的外源性核苷酸与断裂的 DNA链相结合，并通过一定的显示系统显色。 由于凋亡细胞内的内源性核酸酶被激活后，将自身染色体或DNA切割，产生与DNA断裂数目相同
置于湿盒中）；同时设立对照： A）阴性对照：每一实验均应设立对照，每孔加50μl标记液（无末端转移酶）代替TUNEL反应混合物； B）阳性对照：每一实验均应设立对照，用微球核酸酶或DNA酶I处理已固定/透化的细胞（1μg～1mg/ml，室温10min），以诱导DNA链断裂。37℃孵育 30min； PBS洗3次； 单个转换和分析：标本吹干，加50μl转换POD（注意要在单层细胞上均匀分布POD，为避免蒸发，将玻片置于湿盒中）37℃ 30min，PBS洗3次，加50～100μl
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