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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
多肽抗原
- 保存条件:
低温保存
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,动物....
- 保质期:
1年
- 库存:
156
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 应用范围:
ELISA法
- 抗体英文名:
TdT
- 抗体名:
末端脱氧核苷酸转移酶抗体
- 规格:
0.1ml
末端脱氧核苷酸转移酶抗体实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察,观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示。
末端脱氧核苷酸转移酶抗体工作浓度:
用0.01mol/l pH7.4 PBS 作1:20–1:50稀释使用。
保存:-20℃可保存一年,避免反复冻融。
我司是末端脱氧核苷酸转移酶抗体销售单位,拥有完善的服务体系,同等价格比质量,产品看价格,绝对是您的佳选择,原版说明书提供,您可放心购买,凡订购我司产品我们都会尽快安排发货的哦,快订购吧!
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Ab-(011)-16226 Anti-PTN/FITC 荧光素标记多效生长因子抗体IgG ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-PTN/FITC
Ab-(011)-16227 Anti-PTN 多效生长因子抗体 ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-PTN
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Ab-(011)-16229 Anti-PTHrP/FITC 荧光素标记甲状旁腺激素相关蛋白抗体IgG ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-PTHrP/FITC
Ab-(011)-16230 Anti-PTHrP/FITC 荧光素标记甲状旁腺激素相关蛋白抗体IgG ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-PTHrP/FITC
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Ab-(011)-16233 Anti-PTGEs/FITC 荧光素标记前列腺素E合成酶抗体IgG ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-PTGEs/FITC
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Ab-(011)-16237 Anti-PTEN/MMAC1(NT) 一种肿瘤抑制基因抗体(N端) ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-PTEN/MMAC1
Ab-(011)-16238 Anti-PTEN/MMAC1(CT) 一种肿瘤抑制基因抗体(C端) ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-PTEN/MMAC1
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Ab-(011)-16244 Anti-P-Tau protein (pThr489)/FITC 荧光素标记磷酸化微管相关蛋白抗体IgG ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-P-Tau
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Ab-(011)-16252 Anti-PSGD/HOXB13/FITC 荧光素标记同源盒蛋白HOXB13抗体IgG ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-PSGD/HOXB13/FITC
Ab-(011)-16253 Anti-PSGD/HOXB13 同源盒蛋白HOXB13抗体 ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-PSGD/HOXB13
Ab-(011)-16254 Anti-P-selectin/CD62p P选择素抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-P-selectin/CD62p
Ab-(011)-16255 Anti-P-selectin/CD62p /FITC 荧光素标记P选择素抗体IgG ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-P-selectin/CD62p
Ab-(011)-16256 Anti-P-selectin/CD62p /FITC 荧光素标记P选择素抗体IgG ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-P-selectin/CD62p
Ab-(011)-16257 Anti-P-selectin P选择素抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-P-selectin
Ab-(011)-16258 Anti-PSD-95/FITC 荧光素标记突触后密度蛋白95抗体IgG ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-PSD-95/FITC
Ab-(011)-16259 Anti-PSD-95/FITC 荧光素标记突触后密度蛋白95抗体IgG ,末端脱氧核苷酸转移酶抗体规格: 0.2ml ,英文名: Anti-PSD-95/FITC
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Ab-(011)-16261 Anti-PSD95 突触后密度蛋白95抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-PSD95
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文献和实验(一)原理 凋亡细胞是由于内源性核酸内切酶的激活后,将DNA 切割成许多双链DNA 片段以及高分子量DNA 单链断裂点(缺口),暴露出大量3- 羟基末端,如用末端脱氧核苷酸转移酶(TdT )将标记的dUTP 进行缺口末端标记,则可原位特异地显示出凋亡细胞。主要应用的是荧光标记法和酶标记法。 (二)荧光标记法 1 .材料与试剂 采用德国Boehringer-Mannheim 公司In Situ Cell
原位末端转移酶标记技术 (ISEL)检测细胞凋亡 根据细胞凋亡时核酸内切酶被激活,将细胞核染色体DNA从核小体连接处切断,产生单股或双股DNA链。根据这一生化特性,将外源性核苷酸和酶(末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)和DNA聚合酶I或Klenow大片段)渗入到凋亡细胞中,催化标记的外源性核苷酸与断裂的 DNA链相结合,并通过一定的显示系统显色。 由于凋亡细胞内的内源性核酸酶被激活后,将自身染色体或DNA切割,产生与DNA断裂数目相同
置于湿盒中);同时设立对照: A)阴性对照:每一实验均应设立对照,每孔加50μl标记液(无末端转移酶)代替TUNEL反应混合物; B)阳性对照:每一实验均应设立对照,用微球核酸酶或DNA酶I处理已固定/透化的细胞(1μg~1mg/ml,室温10min),以诱导DNA链断裂。37℃孵育 30min; PBS洗3次; 单个转换和分析:标本吹干,加50μl转换POD(注意要在单层细胞上均匀分布POD,为避免蒸发,将玻片置于湿盒中)37℃ 30min,PBS洗3次,加50~100μl
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