伤寒H菌液

如何做好肥达、外斐试验

。 （ - ） 产生凝集现象，凝集颗粒或絮状在底部呈膜状延展。 （ + ） 以能清晰见到凝集反应（ + ）的最高稀释度为凝集效价。   肥达反应临床意义： 1、  一般O>1:80,H>1:160,甲、乙、丙>1:80才有临床意义，或在疾病早期及中后期分别采集两次血清，若第二份血清比第一份的效价高4倍以上增高具有诊断价值。 2、  O及甲、乙其中之一项或丙凝集效价增高时，可以诊断副伤寒甲、乙、丙的某一种。 3、  O抗原

抗原和免疫血清的制备实验

的菌种伤寒杆菌H901和伤寒杆菌O901应具有典型形态菌落及生化反应。在生理盐水中不发生自身凝集，与特异血清有高度凝集者可作为菌种。 2.菌液的制备 Ⅰ.原液制备： H菌液的制备：将合格的伤寒杆菌H菌株接种于普通琼脂的克氏瓶或大 试管 内37℃孵育18—24小时。肉眼观察有无杂菌生长，必要时作镜检。用无菌甲醛生理盐水洗下菌苔，将洗下液体装入无菌 试管 内，置37℃恒温箱18—24小时以杀菌。得到原液。用作无菌

沙门氏菌检验

培养基、糖发酵管、ONPG培养基、半固体琼脂、丙二酸钠培养基、沙门氏菌因子血清：按26种用于初步分型；57种用于进一步分型；163种用于详细分型。4 检验程序沙门氏菌检验程序如下：5 操作步骤5.1 前增菌取检样25g，加入225mL缓冲蛋白胨水于均质杯内。用均质器以8000~10000r/min打碎1min，于36±1℃培养4h（干蛋品培养18~24h），移取10mL，转种于100mL氯化镁孔雀绿增菌液（MM）或四硫酸钠煌绿（TTB）增菌液内，于42℃培养18~24h。同时，另取10mL，转种