伤寒H菌液产品图

伤寒H菌液

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  • 经科抗原
  • 中国
  • JKH0066
  • 2026年09月20日
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    • 英文名:

      伤寒H菌液

    • 库存:

      大量现货供应

    • 供应商:

      上海经科化学科技有限公司

    • 规格:

      10ml

    在科研领域,伤寒H菌液(或相关的伤寒-沙门氏菌裂解物、质控品等)主要作为体外实验试剂,用于科学研究、方法验证及实验室质量控制。需要特别强调的是,产品均仅限科学研究使用(For Research Use Only),严禁用于任何临床诊断、治疗或体内实验。
     
    在具体的科研应用中,它通常涉及以下几个核心方向:

    免疫学检测与抗体效价测定

    伤寒H菌液含有伤寒-沙门氏菌的鞭毛(H)抗原。在基础免疫学研究中,常被用于试管凝集实验或玻片凝集实验2。科研人员利用已知的H抗原,与实验动物(如家兔)免疫后产生的血清进行定量或定性反应,通过观察凝集现象来测定血清中相应抗体的有无及其凝集效价,从而评估疫苗的免疫原性或机体的体液免疫功能。

    诊断试剂盒开发与评价

    在体外诊断试剂(IVD)的研发阶段,伤寒H菌液或其提取物常被用作标准抗原或质控品。研究人员利用它来验证新型检测方法(如酶联免疫吸附试验 ELISA、侧向流动试纸条等)的敏感性、特异性及准确性,确保新开发的检测工具能够精准识别目标抗体。

    分子生物学与核酸研究

    除了完整的菌液,伤寒-沙门氏菌的裂解物(Lysate)或脱氧核糖核酸(DNA)液体室内质控品也广泛应用于分子生物学研究。这类灭活或提取的核酸样本,主要用于聚合酶链式反应(PCR)、荧光PCR等核酸检测试剂盒的开发、测量方法验证以及实验室日常的质量控制,帮助研究人员优化引物探针并监控实验系统的稳定性。

    致病机制与病理模型研究

    在微生物学及病理学研究中,伤寒菌的培养滤液或裂解物常被用于探究细菌内毒素(如核聚糖)引发的病理反应。例如,经典的“什瓦茨曼现象(Shwartzman phenomenon)”研究,即通过注射伤寒菌滤液来观察实验动物皮肤或全身组织的出血、坏死等强烈的免疫病理反应,从而深入解析细菌内毒素的致病机制。

    科研操作安全提示

    在进行相关实验时,务必严格遵守生物安全规范。伤寒H菌液及相关试剂通常含有叠蛋化钠等防腐剂,具有一定毒性;即便是灭活或裂解的样本,也需在指定的生物安全柜内规范操作,避免接触皮肤或黏膜。实验废弃物需按照实验室生物安全标准进行高压灭菌和无害化处理。

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    • 如何做好肥达、外斐试验

      。 ( - ) 产生凝集现象,凝集颗粒或絮状在底部呈膜状延展。 ( + ) 以能清晰见到凝集反应( + )的最高稀释度为凝集效价。   肥达反应临床意义: 1、  一般O>1:80,H>1:160,甲、乙、丙>1:80才有临床意义,或在疾病早期及中后期分别采集两次血清,若第二份血清比第一份的效价高4倍以上增高具有诊断价值。 2、  O及甲、乙其中之一项或丙凝集效价增高时,可以诊断副伤寒甲、乙、丙的某一种。 3、  O抗原

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      的菌种伤寒杆菌H901和伤寒杆菌O901应具有典型形态菌落及生化反应。在生理盐水中不发生自身凝集,与特异血清有高度凝集者可作为菌种。 2.菌液的制备 Ⅰ.原液制备: H菌液的制备:将合格的伤寒杆菌H菌株接种于普通琼脂的克氏瓶或大 试管 内37℃孵育18—24小时。肉眼观察有无杂菌生长,必要时作镜检。用无菌甲醛生理盐水洗下菌苔,将洗下液体装入无菌 试管 内,置37℃恒温箱18—24小时以杀菌。得到原液。用作无菌

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      培养基、糖发酵管、ONPG培养基、半固体琼脂、丙二酸钠培养基、沙门氏菌因子血清:按26种用于初步分型;57种用于进一步分型;163种用于详细分型。4 检验程序沙门氏菌检验程序如下:5 操作步骤5.1 前增菌取检样25g,加入225mL缓冲蛋白胨水于均质杯内。用均质器以8000~10000r/min打碎1min,于36±1℃培养4h(干蛋品培养18~24h),移取10mL,转种于100mL氯化镁孔雀绿增菌液(MM)或四硫酸钠煌绿(TTB)增菌液内,于42℃培养18~24h。同时,另取10mL,转种

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