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-20℃
- 英文名:
伤寒H菌液
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大量现货供应
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上海经科化学科技有限公司
- 规格:
10ml
免疫学检测与抗体效价测定
诊断试剂盒开发与评价
分子生物学与核酸研究
致病机制与病理模型研究
科研操作安全提示
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文献和实验。 ( - ) 产生凝集现象,凝集颗粒或絮状在底部呈膜状延展。 ( + ) 以能清晰见到凝集反应( + )的最高稀释度为凝集效价。 肥达反应临床意义: 1、 一般O>1:80,H>1:160,甲、乙、丙>1:80才有临床意义,或在疾病早期及中后期分别采集两次血清,若第二份血清比第一份的效价高4倍以上增高具有诊断价值。 2、 O及甲、乙其中之一项或丙凝集效价增高时,可以诊断副伤寒甲、乙、丙的某一种。 3、 O抗原
的菌种伤寒杆菌H901和伤寒杆菌O901应具有典型形态菌落及生化反应。在生理盐水中不发生自身凝集,与特异血清有高度凝集者可作为菌种。 2.菌液的制备 Ⅰ.原液制备: H菌液的制备:将合格的伤寒杆菌H菌株接种于普通琼脂的克氏瓶或大 试管 内37℃孵育18—24小时。肉眼观察有无杂菌生长,必要时作镜检。用无菌甲醛生理盐水洗下菌苔,将洗下液体装入无菌 试管 内,置37℃恒温箱18—24小时以杀菌。得到原液。用作无菌
培养基、糖发酵管、ONPG培养基、半固体琼脂、丙二酸钠培养基、沙门氏菌因子血清:按26种用于初步分型;57种用于进一步分型;163种用于详细分型。4 检验程序沙门氏菌检验程序如下:5 操作步骤5.1 前增菌取检样25g,加入225mL缓冲蛋白胨水于均质杯内。用均质器以8000~10000r/min打碎1min,于36±1℃培养4h(干蛋品培养18~24h),移取10mL,转种于100mL氯化镁孔雀绿增菌液(MM)或四硫酸钠煌绿(TTB)增菌液内,于42℃培养18~24h。同时,另取10mL,转种
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