相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略:5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了!快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
605
- 英文名:
Prestained Color Protein Molecular Weight Marker
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别提示:包括彩色预染蛋白分子量标准(6.5-270kD)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:彩色预染蛋白分子量标准(6.5-270kD)
英文名称:Prestained Color Protein Molecular Weight Marker
产品规格:200μl|600μl
本marker包含了从6.5kD到270kD共10种纯化的预染蛋白质,其中30kD和270kD条带为红色,52kD条带为绿色,其余条带为蓝色(参见下图),适合作为SDS-PAGE或Western的蛋白质分子量标准。特别适合在Western时使用,这样在转膜后可以直接清楚地观察到转膜效果。根据上样孔的大小,本彩色预染蛋白分子量标准通常每次上样3-5微升(15孔胶建议3微升,10孔胶建议5微升),即可在电泳时、电泳后或转膜后观察到非常清楚的蛋白质分子量标准的条带。每个包装的本产品约可以使用40-65次。
须特别注意,6.5kD到270kD的分子量条带仅适用于常规的Tris-Glycine凝胶。对于其它凝胶,电泳时展示出来的分子量参考下图。出现这种情况是由于染料带有电荷,在不同缓冲体系凝胶中会影响预染蛋白条带的迁移率,从而影响实际表现出来的蛋白质分子量。标示的彩色预染蛋白分子量标准的分子量,是通过和天然的未预染的标准蛋白比对而计算获得的。
产品特点:
1. 本产品提供了两条红色条带(30kD和270kD),一条绿色条带(52kD),有利于快速准确辨认蛋白质分子量标准的条带。
2. 本产品提供了从6.5至270kD共10条条带,条带清晰,分子量范围广,能兼顾小分子量和大分子量蛋白的分子量比对()。
3. 本彩色预染蛋白分子量标准已经配制在1X SDS-PAGE上样缓冲液中,可以直接使用,无需煮沸。
注意事项:
1. 本彩色预染蛋白分子量标准不可在100℃加热或煮沸,并不得加热至40℃以上,室温融化后混匀即可直接使用。
2. 本彩色预染蛋白分子量标准用1X SDS-PAGE上样缓冲液配制,不适用于非变性PAGE胶。
3. 预染蛋白质分子量标准每一批次的分子量大小可能有所不同,属正常现象。请参考随产品所附的说明书确定精确的分子量。
4. 由于聚丙*(代"烯")酰胺凝胶浓度、电泳液缓冲液、pH值等因素,可能实际获得的条带样式与图示的略有差别。
5. 低浓度聚丙*(代"烯")酰胺凝胶条件下是检测不到6.5kD等小分子量条带的,只有在胶浓度在大于12% (Tris-Glycine胶)时才能观察到所有条带。
储存条件:-20℃,有效期一年。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验pmol分子量100,000蛋白质=10μg 100pmol分子量50,000蛋白质=5μg 100pmol分子量10,000蛋白质=1μg 氨基酸的平均分子量=126.7道尔顿 (5)蛋白质/DNA换算: 1kb DNA=333 个氨基酸编码容量=3.7×104MW蛋白质 10,000MW蛋白质=270bp DNA 30,000MW蛋白质=810bp DNA 50,000MW蛋白质=1.35kb 100,000MW蛋白质=2.7kb DNA4.常用蛋白质分子量标准参照
实验检测及试剂 对发生反应的病人血样进行复核ABO正反定型与Rh(D)定型,直接抗球蛋白试验和不规则抗体筛选以及相容性试验。ABO、Rh定型试剂由长春博德生物技术有限公司提供;抗体筛选细胞与谱细胞、SEPSA试剂盒、抗球蛋白试剂由上海生物技术有限公司提供;Polybrene 为台湾BaSO公司产品。 1.3 观察方法 发放每袋血都附有1份输血不良反应回报单,并当日回收,专人负责记录受血者的输血反应情况。如发生输血反应,由临床医生参照文献[1]的标准进行
试剂盒抗体的质量直接决定实验结果的可靠性。KO/KD验证是目前公认的抗体特异性核心验证手段:若抗体在目标蛋白缺失样本中信号消失,野生型样本中正常检出,即可排除非特异性结合,确保结果可信。 什么是KO/KD验证? 基因敲除(KO) 通过CRISPR-Cas9等技术永jiu性破坏目标基因序列,彻底消除蛋白表达,适合研究基因必要性、构建疾病模型,是功能基因组学的关键工具。 基因敲低(KD) 通过RNA干扰等技术暂时降低基因表达,不改变DNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










