- ¥150 - 400
- XY-Bioscience
- XY-3543-1
- 中国
- 2025年07月13日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
ELISA包被缓冲液(10×)
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件：
见详细说明书
- 规格：
100ml/500ml
| Hanks平衡盐粉剂(1×HBSS,无酚红) | 10×1L |
| 1X PBS缓冲液粉剂 | 1L*10 |
| 1X PBS缓冲液粉剂 | 2L*10 |
| 10X PBS缓冲液粉剂 | 1L*10 |
| Earle's平衡盐溶液(1×EBSS,含钙镁糖酚红) | 500ml |
| Earle's平衡盐溶液(1×EBSS,无钙镁糖) | 500ml |
| Earle's平衡盐溶液(1×EBSS,无钙镁糖酚红) | 500ml |
| 明胶水溶液(1%) | 100ml |
| 明胶水溶液(1%,无菌) | 100ml |
| 明胶水溶液(5%,无菌) | 100ml |
| 细胞冻存用DMSO（无菌） | 50ml |
| 细胞冻存用DMSO（无菌） | 100ml |
| D-Hanks平衡盐粉剂(1×,含酚红) | 10×1L |
| D-Hanks平衡盐粉剂(1×,无酚红) | 10×1L |
| 明胶水溶液(2%,无菌) | 100ml |
| DEAE-Dextran细胞转染试剂盒 | 100T |
| DEAE-Dextran细胞转染试剂盒 | 200T |
| 硼酸盐缓冲液(BBS,pH8.0) | 500ml |
| 硼酸盐缓冲液(BBS,pH8.4) | 500ml |
| 硼酸盐缓冲液(BBS,pH8.5-10) | 500ml |
| 膜胞浆核蛋白分步提取试剂盒 | 50T |
| 膜胞浆核蛋白分步提取试剂盒 | 100T |
| 总蛋白提取试剂盒 | 50T |
| 总蛋白提取试剂盒 | 100T |
| 核蛋白提取试剂盒 | 50T |
| 核蛋白提取试剂盒 | 100T |
| 膜蛋白提取试剂盒 | 100T |
| 膜蛋白提取试剂盒 | 50T |
| 磷酸化蛋白提取试剂盒 | 50T |
| 磷酸化蛋白提取试剂盒 | 100T |
| 活性蛋白提取试剂盒 | 50T |
| 活性蛋白提取试剂盒 | 100T |
| 磷酸化蛋白富集试剂盒 | 50T |
| 磷酸化蛋白富集试剂盒 | 100T |
| 糖蛋白富集试剂盒 | 50T |
| 糖蛋白富集试剂盒 | 100T |
| 膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒 | 50T |
| 膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒 | 100T |
| 核蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒 | 50T |
| 核蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒 | 100T |
| 胞质蛋白提取试剂盒 （ BB-3113） | 50T |
| 胞质蛋白提取试剂盒 （ BB-3113） | 100T |
| 细胞跨膜蛋白提取试剂盒 | 50T |
| 细胞跨膜蛋白提取试剂盒 | 100T |
| 细胞膜蛋白提取试剂盒 | 50T |
| 细胞膜蛋白提取试剂盒 | 100T |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验很多时候Elisa检测多肽效价的时候会存在多肽难以包被的问题，我在实验室对这个问题进行了研究，再此发上来一点自己的研究心得。首先，多肽包被条件是很难控制的，很多多肽用传统的碳酸盐包被液就可以达到很好的包被效果，但是有些却始终包不到板子上，这时最常用的措施是使用BSA或者其他大分子蛋白进行耦连，之后用耦连后的大分子进行包被。但是这样做最大的缺点就是成本太高，一次耦连就要几百元。鉴于此我对多肽包被条件进行了一些探索。网上常见的提高多肽包被率的方法有以下三种：1、使用紫外线照射96孔板2、改变包被
学霸精选：懂步骤让让实验更轻松 之 ELISA 抗体包被及封闭篇
学霸精选：ELISA视频： 抗体包被以及封闭 包被用抗原或抗体的浓度，包被的温度和时间，包被液的pH等应根据试验的特点和材料的性质而选定。抗体和蛋白质抗原一般采用pH9.6的碳酸盐缓冲液作为稀释液，也有用pH7.2的磷酸盐缓冲液及pH7~8的Tris-HCL缓冲液作为稀释液的。通常在ELISA板孔中加入包被液后，在4-8℃冰箱中放置过夜，37℃中保温2小时被认为具有同等的包被效果。 封闭就是让大量不相关的蛋白质充填这些空隙，从而排斥在ELISA其后的步骤中干扰
酶联免疫吸附（ELISA）可以：（1）免疫酶染色各种细胞内成份的定位；（2）研究抗酶抗体的合成；（3）显现微量的免疫沉淀反应；（4）定量检测体液中抗原或抗体成份。实验原理双抗体夹心法（常用于测定抗原）用特异性抗体包被于固相载体，经洗涤后加入含有抗原之待测样品，如待检样品中有相应抗原存在，即可与包被于固相载体上的特异性抗体结合，经保温孵育洗涤后，即可加入酶标记特异性抗体，再经孵育洗涤后，加底物显色进行测定，底物降解的量即为欲测抗原的量。实验步骤一、材料准备1. 实验材料：血清、血浆、体液
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
