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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Taq DNA Polymerase with Mg2+-Plus Buffer
- 保质期:
-20℃恒温保存两年
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件:
两年
- 规格:
500 U/500 U×5/500 U×10
Taq DNA Polymerase with Mg2+-Plus Buffer
Taq DNA Polymerase是将克隆有Thermus aquaticus 的DNA聚合酶基因在大肠杆菌中重组表达,经多次柱层析纯化而获得的高纯度、高效率耐热DNA聚合酶。该酶除具有5'→3'DNA聚合活性外,还具有5'→3' DNA外切活性,但不具有3'→5'DNA外切活性(校读活性),故保真度较低,适用于常规PCR扩增、T载体克隆、测序等。
用途
• 常规PCR扩增
• TA克隆
• DNA序列测定
特点
• 高度灵敏:高纯度的酶带来优良的灵敏性
• 高效扩增:优化的缓冲体系发挥酶的最大效能
• 批次稳定:遵循标准化生产流程,经过严格的质量检测
• TA克隆:产物带3'突出A碱基,可直接进行TA克隆实验
产品组分
| 组分 | XY111-01 | XY110-01 |
| Taq DNA polymerase (5 U/μl) | 100 μl | 100 μl |
| 10 × Taq PCR Buffer | 1 ml(Mg2+-plus) | 1 ml(Mg2+-free) |
| 25 mM MgCl2 | - | 200 μl |
保存条件
-20℃恒温保存两年
活性定义
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃、30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物所需的酶量定义为1个活性单位(U)。
质量控制
• 以λ DNA为模板,可高效扩增8 kb的DNA片段
• 以基因组DNA为模板,可以有效扩增单拷贝基因
• SDS-PAGE检测显示为一条94 kDa的蛋白条带,纯度>99%
• 无内切酶、外切酶污染
• PCR检测无残留宿主基因组DNA
• 室温存放一周无明显活性降低
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