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- ZK-Bioscience
- ZK-0024306
- 中国/美国/德国/欧洲
- 2025年11月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Taq DNA Polymerase with Mg2+-Plus Buffer
- 保质期：
-20℃恒温保存两年
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件：
两年
- 规格：
500 U/500 U×5/500 U×10
Taq DNA Polymerase with Mg2+-Plus Buffer
Taq DNA Polymerase是将克隆有Thermus aquaticus 的DNA聚合酶基因在大肠杆菌中重组表达，经多次柱层析纯化而获得的高纯度、高效率耐热DNA聚合酶。该酶除具有5＇→3＇DNA聚合活性外，还具有5＇→3＇ DNA外切活性，但不具有3＇→5＇DNA外切活性（校读活性），故保真度较低，适用于常规PCR扩增、T载体克隆、测序等。
用途
• 常规PCR扩增
• TA克隆
• DNA序列测定
特点
• 高度灵敏：高纯度的酶带来优良的灵敏性
• 高效扩增：优化的缓冲体系发挥酶的最大效能
• 批次稳定：遵循标准化生产流程，经过严格的质量检测
• TA克隆：产物带3＇突出A碱基，可直接进行TA克隆实验
产品组分
| 组分 | ZK111-01 | ZK110-01 |
| Taq DNA polymerase （5 U/μl） | 100 μl | 100 μl |
| 10 × Taq PCR Buffer | 1 ml（Mg2+-plus） | 1 ml（Mg2+-free） |
| 25 mM MgCl2 | - | 200 μl |
保存条件
-20℃恒温保存两年
活性定义
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃、30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物所需的酶量定义为1个活性单位（U）。
质量控制
• 以λ DNA为模板，可高效扩增8 kb的DNA片段
• 以基因组DNA为模板，可以有效扩增单拷贝基因
• SDS-PAGE检测显示为一条94 kDa的蛋白条带，纯度>99%
• 无内切酶、外切酶污染
• PCR检测无残留宿主基因组DNA
• 室温存放一周无明显活性降低
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文献和实验out the E.coli strain carrying the Taq polymerase gene on an LB amp plate and innoculate a 5 ml overnight culture with a single colony.• Innoculate a 1 liter culture of LB-amp with the 5 ml of overnight culture and grow to an A600 of 0.2.Add IPTG to a final
of a master mix containing water, buffer, dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase in a single tube, which can then be aliquoted into individual tubes. MgCl2 and template DNA solutions are then added. This method of setting reactions minimizes the possibility
High Specificity PCR Amplification Using AccuPrime Taq DNA Polymerase
Taq DNA Polymerase 0.25 µl 0.5 µl 1 µl Autoclaved distilled water To 10 µl To 25 µl
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