G蛋白偶联受体（GPCR）的检测

公司介绍

        武汉合研生物医药科技有限公司坐落于光谷生物城，是一家专注于提供新药发现阶段的技术服务，以中小微新药研发企业为服务主体的创新型公司。合研生物拥有一支训练有素的药物研发技术团队，提供的服务覆盖虚拟筛选、酶学靶点筛选、抗肿瘤药物活性评价、细胞功能学检测、药理病理学服务等各项技术。我们的技术团队在分子生物学、细胞生物学、结构生物学等领域具有丰富的经验，通过酶水平、细胞水平测定等技术平台帮助客户进行化合物筛选及化合物特性、作用机制等研究。合研生物以高效、高性价比的专业服务帮助客户更快地达到目标，帮助客户推进药物发现的进程。

我们的服务

G蛋白偶联受体（GPCR）的cAMP检测
       在药物研发早期，建立体外筛选模型无疑是一种经济而高效的策略。我们在体外筛选模型开发方面有着丰富的经验，实验项目负责人拥有多年为国外知名药企建立模型的经验。精通G蛋白偶联受体，离子通道，报告基因，激酶和其他酶类等细胞水平的和非细胞水平的各种模型构建。为药物早期研发的高通量筛选和结构及效果研究（SAR）提供了模型基础。G蛋白偶联受体（GPCR）为具有7个跨膜螺旋的蛋白质受体，是人体内最大的蛋白质家族，是极为重要的药物靶点。目前世界药物市场上有三分之一的小分子药物是GPCR的激活剂或者拮抗剂。与GPCR家族相关疾病包括阿尔茨默氏症、帕金森症、侏儒症、色盲症、色素性视网膜炎和哮喘等。在已知的400多个人类蛋白酶中，大约有14%被确认为药物靶点，其中蛋白激酶已经成为研制新的抗癌药物的热门靶标。6%左右的药物以离子通道为作用靶点，如奎尼丁等。

实验周期：4-6周
实验内容包含但不限于以下：
       G蛋白偶联受体的钙流检测；
       G蛋白偶联受体的cAMP检测；
       离子通道的检测；
       报告基因检测；
       激酶和其他酶类的生化分析；
       细胞水平的激酶检测；
       核受体TR-FRET/ Cell-based assay；
       细胞毒性/增殖实验（高通量）