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大量
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100ML/500ML
| 规格: | 100ML | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500ML | 产品价格: | 询价 |
人前脂肪细胞完全培养基由雅吉生物团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持293 [HEK-293]细胞专用培养基人前脂肪细胞完全培养基最佳的生长状态。
本产品中已包含人前脂肪细胞完全培养基生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于细胞的培养
产品规格:500ml 有效期:3 个月
保存方法:2℃~8℃,避光
产品主要成分:
注意事项
1、使用产品时应注意无菌操作,避免污染。
2、本品含有血清和双抗,如无特别需要不用再添加血清和双抗,可以直接使用。
3、为保持本产品的最佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4、本产品仅用于细胞培养,不用于诊断或治疗。
提示:
1、收到产品后首先检查包装是否完好,培养基瓶是否有破损,培养基是否有漏液、结冰、
浑浊等现象,若有上述现象发生,请及时和我们联系。
2. 请仔细阅读产品说明书,了解产品相关信息,如使用方法、保存方式、有效期等,确
保操作方式与产品说明书相一致。若因操作方式与产品说明不一致而导致出现的问题,责任由
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4. 人前脂肪细胞完全培养基仅供研究或进一步生产使用,不用于诊断或治疗。人前脂肪细胞完全培养基
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文献和实验吸管反复吹打使组织块分散,然后通过孔径25μM(200目)的筛网过滤,收集滤液和未过滤的组织块。5、将滤液以600g离心5分钟弃上清,加入原代培养的基础培养基制成细胞悬液。6、将未滤过的组织按照上述过程再处理一次,将俩次获得的细胞悬液混匀计数,按照104个/cm2的密度接种于培养瓶里,于37度,5%CO2培养箱中培养。接种12-16小时基本贴壁。在增殖状态下的前脂肪细胞可以使用胰蛋白酶消化的方法传代,并且可以冻存和复苏。
指培养细胞时,具备可使其最大限度地生长和繁殖的条件,而含有满足各种营养缺陷突变型要求的培养基。其组成可按生物种类和目的而异,但一般是由酵母浸膏、麦芽汁、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白氨基酸等营养物中选几种营养物配合而成。完全培养基用于短期内无性增殖大量细胞,以及分离和增殖营养缺陷突变型。
组织,洗净血污。称取脂肪垫的重量; 2. 分离细胞; ① 将脂肪垫剪成1mm3 左右的小块,转入50ml锥形离心管中; ② 每0.1g组织块加入3—4ml消化液。在37℃水浴摇床上以60r/min的转速轻微振荡,消化1h。其间每隔10min取出离心管,摇动,使组织块与消化液充分混匀; ③ 消化完后,用吸管反复吹打消化液,分散组织块,制成细胞悬液; ④ 用孔径为250µm的尼龙网筛过滤细胞悬液,除去未分散的组织块,收集滤液。将滤过液再用孔径为80µm的尼龙网筛过滤,除去大部分成熟脂肪细胞
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