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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存:
364
- 英文名:
人前脂肪细胞完全培养基
- 规格:
100ml
| 基本信息 |
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| 细胞名称 |
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| 细胞品牌 |
江蓝纯生物 |
| 细胞规格 |
100ml |
| 细胞描述 |
人前脂肪细胞采用胶原酶消化法制备而来,人前脂肪细胞分离自脂肪组织;脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成,聚集成团的脂肪细胞由薄层疏松结缔组织分隔成小叶;贮存的脂肪,在需要时可迅速分解成甘油和脂肪酸,经血液输送到各组织以供利用。它们影响胰岛素敏感性、血压水平、内皮功能、纤溶活动及炎症反应,参与多种重要病理生理过程;脂肪组织已由过去单纯作为能量储存的器官而成为一个极其重要的内分泌系统。脂肪组织在体内含有两种主要的细胞:一种是在胞浆内积聚脂滴的成熟脂肪细胞;另一种是虽未在胞浆内积聚脂滴但有这种潜能的前脂肪细胞。前脂肪细胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪细胞呈圆形,已经失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪细胞是一类具有增殖和向脂肪细胞分化能力的特异化前体细胞,与肥胖有着非常密切的关系。前脂肪细胞是一种类成纤维细胞,在演变的过程中不断吸收脂质,成为成熟的脂肪细胞。前脂肪细胞对外界机械损伤的抵抗力较强,可望成为软组织缺损的有益填充物。 |
| 产品形态 |
液体 |
| 培养基成分 |
人前脂肪细胞培养基 |
| 支原体检测 |
阴性 |
| 细胞生长 |
细胞生长良好,形态正常 |
| 细胞货期 |
现货,1周左右 |
| 储存条件 |
2~8℃,避光储存 |
| 运输条件 |
冰袋避光发货 |
| 有效期 |
3个月 |
| 注意事项 |
使用时应注意无菌操作,避免污染。为保持本产品的使用效果,不宜长时间放置于室温或较高的温度环境中。冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响正常使用,超出保质期,必须放弃使用。 |

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文献和实验吸管反复吹打使组织块分散,然后通过孔径25μM(200目)的筛网过滤,收集滤液和未过滤的组织块。5、将滤液以600g离心5分钟弃上清,加入原代培养的基础培养基制成细胞悬液。6、将未滤过的组织按照上述过程再处理一次,将俩次获得的细胞悬液混匀计数,按照104个/cm2的密度接种于培养瓶里,于37度,5%CO2培养箱中培养。接种12-16小时基本贴壁。在增殖状态下的前脂肪细胞可以使用胰蛋白酶消化的方法传代,并且可以冻存和复苏。
指培养细胞时,具备可使其最大限度地生长和繁殖的条件,而含有满足各种营养缺陷突变型要求的培养基。其组成可按生物种类和目的而异,但一般是由酵母浸膏、麦芽汁、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白氨基酸等营养物中选几种营养物配合而成。完全培养基用于短期内无性增殖大量细胞,以及分离和增殖营养缺陷突变型。
组织,洗净血污。称取脂肪垫的重量; 2. 分离细胞; ① 将脂肪垫剪成1mm3 左右的小块,转入50ml锥形离心管中; ② 每0.1g组织块加入3—4ml消化液。在37℃水浴摇床上以60r/min的转速轻微振荡,消化1h。其间每隔10min取出离心管,摇动,使组织块与消化液充分混匀; ③ 消化完后,用吸管反复吹打消化液,分散组织块,制成细胞悬液; ④ 用孔径为250µm的尼龙网筛过滤细胞悬液,除去未分散的组织块,收集滤液。将滤过液再用孔径为80µm的尼龙网筛过滤,除去大部分成熟脂肪细胞










