- ￥380 - 680
- yaji
- YM-0279
- 武汉
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 规格：
100ML/500ML
| 规格： | 100ML | 产品价格： | ￥380.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ML | 产品价格： | ￥680.0 |
UMNSAH/DF-1细胞专用培养基由雅吉生物团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持293 [HEK-293]细胞专用培养基UMNSAH/DF-1细胞专用培养基最佳的生长状态。
本产品中已包含UMNSAH/DF-1细胞专用培养基生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于细胞的培养
产品规格：500ml 有效期：3 个月
保存方法：2℃～8℃，避光
产品主要成分：
注意事项
1、使用产品时应注意无菌操作，避免污染。
2、本品含有血清和双抗，如无特别需要不用再添加血清和双抗，可以直接使用。
3、为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4、本产品仅用于细胞培养，不用于诊断或治疗。
提示：
1、收到产品后首先检查包装是否完好，培养基瓶是否有破损，培养基是否有漏液、结冰、
浑浊等现象，若有上述现象发生，请及时和我们联系。
2. 请仔细阅读产品说明书，了解产品相关信息，如使用方法、保存方式、有效期等，确
保操作方式与产品说明书相一致。若因操作方式与产品说明不一致而导致出现的问题，责任由
客户自行承担。
3. 检查确认产品无任何问题后，如果不立即使用，请将产品及时放入 2℃～8℃中，避光
保存。
4. UMNSAH/DF-1细胞专用培养基仅供研究或进一步生产使用，不用于诊断或治疗。UMNSAH/DF-1细胞专用培养基
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文献和实验。凡是和液氮接触的操作，注意戴保护眼镜和手套。最需要小心的是：复苏的时候，在水浴中摇呀摇的时候。有时候小瓶会爆炸的。所以，一定要戴保护眼镜和手套。不多说了，说多了满眼都是泪。还有，解冻之后，应不应该去除冻存液中的 DMSO 呢？答案是 Yes。为了保证细胞的正常生长，解冻后的细胞首先都要经过离心，去除 DMSO 之后再加培养基继续培养，培养 24 h 之后最好换液，以完全除去培养基中的 DMSO。当然了，如果你买微科的无毒冻存液，就不存在这个问题啦。 3、冻存细胞数量要足够
样本准备 蛋白提取 所需仪器：匀浆器、RIPA 裂解液、PMSF（蛋白酶抑制剂）、磷酸酶抑制剂、剪刀、镊子，消毒酒精棉、PBS、移液器、离心机。 裂解液配制——RIPA 裂解液：PMSF=100：1。 1） 组织处理：首先用酒精棉消毒剪刀和镊子，取适量的组织于匀浆器中，用剪刀剪碎加适量的裂解液冰水中匀浆 1-4 min。匀浆结束后吸取溶液于 EP 管中保存备用。（含血液较多的组织可先用 PBS 清洗后再匀浆） 2） 细胞处理： A、 贴壁细胞处理：去掉培养基用 PBS 清洗后加入适量的裂解
，原代细胞很少能贴得牢。这一步至关重要，否则在后面用PBS 洗片时很容易将细胞洗掉。用这些促进细胞贴壁的溶液处理玻片后，放到培养皿之前需要用培养基冲洗一到三遍!层粘蛋白和胶原还好，多聚赖氨酸有几次我没冲结果细胞全部不贴壁。 第三，传代消化下来的细胞一定不要过多稀释，将浓一点的细胞悬液吹打混匀后滴在玻片上，几个小时后再追加培养基。 第四，玻片在培养皿中容易漂起，如果事先在皿中铺上液体很可能会不容易揭下来，或者揭下来时出印子在镜下很难看。漂起的玻片很容易两面都培养出细胞
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