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文献和实验CRC 治疗困局突破！Absin 助力《自然-通讯》揭秘胞质 TRIM24 促癌机制，为精准靶向开辟新路径
富集 GST 融合蛋白及结合的靶蛋白（对应原文图 3D）。 核心优势：磁珠结合效率高、非特异性吸附低，能在复杂样品中精准捕获互作蛋白，助力明确 TRIM24 与 VHL 的直接结合关系，且验证了 TRIM24 的 B-boxes 和卷曲螺旋结构域（141-400 位氨基酸）是结合关键区域。 实验价值：为 “TRIM24 通过泛素化降解 VHL 激活下游信号” 这一核心机制提供了直接证据。 2. DAPI 染色液（核心应用于免疫荧光实验） 产品作用：用于细胞核染色，清晰区分细胞内 TRIM
Hoechst 33258 working solution，室温下静置30 min。 · 吸掉Hoechst 33258染液后，以无菌水洗涤3次，风干后加入1滴的mounting solution，并以盖玻片覆盖之。 · 以100x-400x萤光显微镜观察。打开水银光源10 min后，以UV激发光束(330～380 nm)之滤光镜，观察细胞核外是否有蓝色萤光小点或是丝状点之萤光物产生。 结果判读︰ 若有支原体污染，在Vero细胞核外与细胞表面会出现蓝色萤光小点或是丝状点。其形状一致，与细胞残片染成
C 保存。在 1 管 Fab-Strep 溶液中加入 800 µl Buffer CI，静置待用c) 样本 : 将全血以 3:1 的比例用 Buffer CI 稀释（例：9 ml 全血 + 3 ml Buffer CI），小心的混合均匀。d) 在 20 ml 的 Buffer CI 中，加入 200 µl 100 mM biotin 溶液，混合后静置待用(2) 准备重力柱a) 移除重力柱的盖子，剪去封盖，让保存液排出。将柱子接上适配器后（蓝色圆环），放入试管中（下图 A）、或直接将柱子放置
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