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- 2025年07月11日
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文献和实验Hoechst 33258 working solution，室温下静置30 min。 · 吸掉Hoechst 33258染液后，以无菌水洗涤3次，风干后加入1滴的mounting solution，并以盖玻片覆盖之。 · 以100x-400x萤光显微镜观察。打开水银光源10 min后，以UV激发光束(330～380 nm)之滤光镜，观察细胞核外是否有蓝色萤光小点或是丝状点之萤光物产生。 结果判读︰ 若有支原体污染，在Vero细胞核外与细胞表面会出现蓝色萤光小点或是丝状点。其形状一致，与细胞残片染成
C 保存。在 1 管 Fab-Strep 溶液中加入 800 µl Buffer CI，静置待用c) 样本 : 将全血以 3:1 的比例用 Buffer CI 稀释（例：9 ml 全血 + 3 ml Buffer CI），小心的混合均匀。d) 在 20 ml 的 Buffer CI 中，加入 200 µl 100 mM biotin 溶液，混合后静置待用(2) 准备重力柱a) 移除重力柱的盖子，剪去封盖，让保存液排出。将柱子接上适配器后（蓝色圆环），放入试管中（下图 A）、或直接将柱子放置
min。 · 吸掉Hoechst 33258染液后，以无菌水洗涤3次，风干后加入1滴的mounting solution，并以盖玻片覆盖之。 · 以100x-400x萤光显微镜观察。打开水银光源10 min后，以UV激发光束(330～380 nm)之滤光镜，观察细胞核外是否有蓝色萤光小点或是丝状点之萤光物产生。 结果判读︰ 若有支原体污染，在Vero细胞核外与细胞表面会出现蓝色萤光小点或是丝状点。其形状一致，与细胞残片染成之不规则点状物不同。其萤光可维持数星期。 图例
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