n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷

单细胞免疫组库(TCR/BCR-seq)测序

多样性也是把“蛋糕”做大的关键。 首先 TCR/BCR 的本质是细胞膜表面蛋白受体，其生成过程都要走过 DNA 转录成 RNA 进而翻译生成蛋白质。 在组成结构上，两种抗原识别受体均由两条不同链连接而成，TCR（1 条 α 链+1 条 β链），BCR（2 条重链+2 条轻链）。其中 α 链和轻链受基因片段 VJC 区域编码，组合形式相对简单，β 链和重链受基因片段 V(D)JC 区域编码。 基因片段 V(D)J (Variable-可变区; Diversity-多样区; joining

膜蛋白的分离、鉴定及其功能分析—GFC/IEC/SDS-PAGE 和 MALDI-TOF-MS 方法

的方法可能不能直接应用在其他材料上，但这些方法可以为读者在进行其他材料的实验过程中提供优化指导。 2. 材料 ( 1 ) 分离缓冲液：5 mmol/L BTP-MES  ( pH 7. 5 )；0.2 mol/L 碘化钾， 1 mmol/L Na2EDTA，0.3 mol/L 甘露醇， 20% ( m/m) 甘油，5 mmol/L 二硫苏糖醇（DTT ) ，0.5% (V/V) 蛋白酶抑制剂混合物（Sigma 公司）和 15 mmol/L n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷

基于极性与非极性氨基酸的“二元组图” 进行蛋白质设计

] 。 2 ) β 片层设计 双亲性 β 链具有 …P-N-P-N... 的交替周期性（图 9.1B)。基于这种周期性，合成基因的组合库可以编码产生 β 片层结构蛋白质。极性残基组成 β 片层的一面，而非极性残基组成相反的另一面。我们最初设计了具有 6 个 β 链的片层结构，每一股都具有二元组图 P-N-P-N-P-N-P [9] 。利用合成基因克隆到大肠杆菌中表达该库中的蛋白质，研究中所有的蛋白质都形成了 β 片层二级结构，具有典型的 β 片层圆二色光谱，217 nm 处有一个低谷（见 注